PROCHIRALITÉ

STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

  • Écrit par 
  • Henri B. KAGAN, 
  • Charles PRÉVOST
  •  • 14 213 mots
  •  • 5 médias

Dans le chapitre « Divers types de synthèse asymétrique selon l'auxiliaire chiral »  : […] La préparation d'un énantiomère pur peut se faire par deux méthodes, qui font chacune appel à un auxiliaire chiral Z*. Si on dispose du composé sous forme d'un mélange racémique (énantiomères R et S en quantités égales), il est possible de séparer l'antipode désiré, R (ou S ′) grâce à un dédoublement . Cette opération consiste à transformer le mélange des énantiomères R , S en un mélange de di […] Lire la suite