POLARISABILITÉ MOLÉCULAIRE
ALCYNES
Dans le chapitre « Propriétés physiques » : […] Les températures d'ébullition des alcynes sont plus élevées que celles des alcanes correspondants ; l'écart est de l'ordre de 6 0 C pour les acétyléniques vrais, de 15 à 20 0 C pour les acétyléniques substitués. Les termes symétriques cristallisent parfois ; les autres très difficilement. Les alcynes sont miscibles aux hydrocarbures et aux solvants organiques usuels, un peu plus solubles dans l' […] […] Lire la suite
DIÉLECTRIQUES
Dans le chapitre « Cas des diélectriques dilués » : […] Par définition, la polarisabilité α d'une molécule est le moment dipolaire qu'elle acquiert dans un champ électrique unité. Dans un champ E ′, le moment dipolaire de la molécule polarisée est α E ′. Si N est la concentration des molécules, et si l'on suppose que ces molécules sont assez dispersées pour que la présence des dipôles induits ne modifie pas sensiblement la valeur du champ, E ′ = E […] […] Lire la suite
DIPOLAIRES MOMENTS
Dans le chapitre « Cas des gaz » : […] Le problème est simple dans le cas des gaz, les molécules étant suffisamment distantes, en moyenne, pour que leurs interactions puissent être négligées. S'il s'était agi d'une substance non polaire, la seule cause de polarité serait le moment induit, qui est en première approximation proportionnel au champ appliqué E , soit μ = μ i = α E . Le coefficient α représente la polarisabilité moyenn […] […] Lire la suite
LIAISONS CHIMIQUES Liaison et classification
Dans le chapitre « Caractéristiques générales des liaisons » : […] Deux cas sont à distinguer : les liaisons localisées et les liaisons délocalisées, c'est-à-dire conjuguées. Correspondant à un nuage électronique répandu sur toute la molécule, les liaisons conjuguées ont perdu leur individualité et le système doit être étudié dans son ensemble. Les liaisons localisées sont pratiquement indépendantes du reste de la molécule, si bien qu'elles possèdent des caractér […] […] Lire la suite
MATIÈRE (physique) État gazeux
Dans le chapitre « Forces attractives » : […] Un atome, ou une molécule, constitue une distribution de charges caractérisée par ses moments multipolaires : où r i est le vecteur repérant la position de la charge q i . Le moment monopolaire M 0 = Σ q i est nul pour une espèce neutre. En revanche, les moments d'ordre supérieur ne le sont pas nécessairement et leur grandeur dépend de la symétrie de la distribution de charges. Le moment dipola […] […] Lire la suite
OPTO-ÉLECTRONIQUE
Dans le chapitre « Effet Kerr optique » : […] La plupart des systèmes étudiés en opto-électronique utilisent des matériaux optiques présentant un important effet Kerr optique. Cet effet se manifeste par le fait que l'indice du milieu dépend linéairement de l'intensité de l'onde qui traverse le milieu. Si nous considérons un atome interagissant avec une onde électromagnétique dont le champ électrique est a cos(ω t − k . r − ϕ), tant que […] […] Lire la suite
RAMAN EFFET
Dans le chapitre « Polarisabilité moléculaire » : […] La polarisabilité moléculaire est sans doute moins bien connue, quoique le terme « polarisabilité » soit souvent utilisé en chimie pour qualifier la manière dont une liaison chimique ou un groupe d'atomes sont influencés par l'approche d'un réactif. La polarisabilité moléculaire traduit la faculté de déformation du nuage de charges électriques sous l'influence d'un champ électrique uniforme, et s […] […] Lire la suite
Polarisabilité a de quelques liaisons.
Crédits : Encyclopædia Universalis France
Polarisabilité alpha
Crédits : Encyclopædia Universalis France
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