NITRATION

ALCANES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 3 653 mots
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Dans le chapitre « Réactions de substitution »  : […] Les réactions de substitution des alcanes sont à peu près exclusivement radicalaires. L'alcane est attaqué par un radical libre qui arrache un atome d'hydrogène. Il se transforme lui-même en radical libre qui est d'autant plus stable que le carbone porteur de l'électron célibataire est plus substitué : Ce radical libre attaque le réactif électrophile en donnant le produit de substitution et en fo […] Lire la suite

BENZÉNOÏDES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 5 547 mots
  •  • 6 médias

Dans le chapitre « Nitration »  : […] Le remplacement d'un atome d'hydrogène d'un composé aromatique par un groupement nitré (− NO 2 ) est généralement réalisé par l'action d'un mélange, en proportions convenables, d'acides nitrique et sulfurique concentrés. Le bilan de la réaction peut s'écrire : où C 6 H 5  − H symbolise le substrat aromatique. Le rôle de l'acide sulfurique est essentiellement de transformer l'acide nitrique en un […] Lire la suite

NITRÉS DÉRIVÉS

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 1 921 mots
  •  • 1 média

Dans le chapitre « Préparations »  : […] Nitroalcanes. La nitration directe des hydrocarbures saturés par l'acide nitrique se produit en phase gazeuse à température élevée (400-500  0 C) avec un temps de réaction très court. Les premiers termes de la série des nitroalcanes primaires sont ainsi élaborés industriellement. La préparation fait intervenir à la fois un craquage thermique de l'hydrocarbure et une réaction radicalaire en chaîne […] Lire la suite

NITRIQUE ACIDE

  • Écrit par 
  • Jean ROUXEL
  •  • 1 618 mots
  •  • 4 médias

Dans le chapitre « Propriétés chimiques de l'acide nitrique »  : […] Les propriétés chimiques peuvent se classer en trois groupes : HNO 3 est un acide fort, c'est un oxydant et un agent de nitration. Les propriétés acides se trouvent directement illustrées par l'équilibre de dissociation en milieu dilué (réaction 4 ). Toutefois, si de l'acide pur est ajouté à un autre acide, il se comportera comme un donneur protonique si ce second acide est le plus faible, mais po […] Lire la suite

PHÉNOLS

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 3 377 mots
  •  • 2 médias

Dans le chapitre « Nitration »  : […] La nitration du phénol peut être réalisée par l'acide nitrique fumant ou par le mélange sulfonitrique ; elle débute en -2 et -4, se poursuit en -2,4, puis en -2,4,6. Le produit final est l'acide picrique, colorant médiocre, mais puissant explosif (mélinite). La nitration peut aussi se faire, principalement en para-, par un acide nitrique dilué, mais riche en vapeurs nitreuses ; on admet qu'il y a […] Lire la suite