LIAISON GÉNÉTIQUE

CHROMOSOMES ET GÉNÉTIQUE

  • Écrit par 
  • Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
  •  • 194 mots

Pour étudier les mécanismes de l'hérédité, le généticien américain Thomas H. Morgan (1866-1945) choisit de travailler sur la mouche du vinaigre (drosophile). Alors que la drosophile possède normalement des yeux rouges, Morgan remarque certains individus aux yeux blancs. Ce caractère n'étant observé que chez les mâles, il avance que le facteur déterminant ce caractère est porté par le chromosome se […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/chromosomes-et-genetique/#i_524

HÉRÉDITÉ

  • Écrit par 
  • Charles BABINET, 
  • Luisa DANDOLO, 
  • Jean GAYON, 
  • Simone GILGENKRANTZ
  •  • 11 220 mots
  •  • 7 médias

Dans le chapitre « Redistribution à la gamétogenèse »  : […] La formation des gamètes ou cellules germinales est obtenue par une forme particulière de division cellulaire. C'est une division réductrice du nombre chromosomique (passage de la diploïdie, [2  n  chromosomes], à l'haploïdie [ n  chromosomes]). Cette division (cf.  chromosomes - La méïose) qui s'effectue en deux temps est extrê […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/heredite/#i_524

HISTOCOMPATIBILITÉ

  • Écrit par 
  • Jean DAUSSET, 
  • David GRAUSZ
  •  • 4 807 mots
  •  • 4 médias

Dans le chapitre « En médecine préventive et même prédictive »  : […] Une contribution importante à la médecine moderne a été l'association de nombreuses maladies avec des antigènes HLA . La spondylarthrite ankylosante est plus fréquente chez les hommes (que chez les femmes), surtout s'ils possèdent l'antigène B27 (augmentation du risque par un facteur de 600 environ). Pour les autres affections, l'association est moins étroite, et le risque n'est guère multiplié q […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/histocompatibilite/#i_524

HYPERTENSION

  • Écrit par 
  • Xavier JEUNEMAITRE, 
  • Jacques JULIEN, 
  • Jean-Baptiste MICHEL
  •  • 6 793 mots
  •  • 4 médias

Dans le chapitre « Les marqueurs dans l'HTA essentielle humaine »  : […] La majeure partie des études faites à ce jour ont porté sur des gènes codant pour des protéines impliquées dans certains systèmes de régulation de la PA. Le système rénine-angiotensine a été intensivement étudié compte tenu de l'ensemble très actif de la recherche qui lui a été consacrée. Toutefois, d'autres gènes candidats sont à l'étude. L'ensemble des gènes du système rénine-angiotensine (SRA) […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/hypertension/#i_524

MALADIES MOLÉCULAIRES

  • Écrit par 
  • Jean-Claude DREYFUS, 
  • Fanny SCHAPIRA
  •  • 6 771 mots
  •  • 2 médias

Dans le chapitre « L'investigation génétique »  : […] Les principaux niveaux où, dans la biosynthèse des protéines, peuvent se produire des anomalies moléculaires sont les suivants : –  délétion du gène abolissant le codage de la protéine et supprimant sa production ; –  mutation portant sur une base nucléotidique de l'ADN au sein du gène et déterminant la terminaison prématurée de la synthèse (mutation non-sens), ou la f […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/maladies-moleculaires/#i_524

MULLER HERMANN JOSEPH (1890-1967)

  • Écrit par 
  • Andrée TÉTRY
  •  • 577 mots

Biologiste et généticien américain né à New York. Élève de E. B. Wilson dont le laboratoire était voisin de celui de T. H. Morgan, Muller entra dans le laboratoire de celui-ci, la fameuse « fly-room » ; ensuite, avec les autres collaborateurs de Morgan, il fut engagé dans le « fly-work », c'est-à-dire les recherches centrées sur l'hérédité chez la drosophile. Il a été successivement professeur à l […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/hermann-joseph-muller/#i_524

POLYMORPHISME, biologie

  • Écrit par 
  • Maxime LAMOTTE, 
  • Philippe L'HÉRITIER, 
  • Étienne PATIN, 
  • Lluis QUINTANA-MURCI
  •  • 11 326 mots
  •  • 8 médias

Dans le chapitre « L'analyse de liaison »  : […] Supposons que nous cherchions à identifier un polymorphisme impliqué dans une maladie commune. Nous ne connaissons pas la localisation de ce polymorphisme dans le génome (dans quel gène il se situe), mais nous avons obtenu l'ADN d'une famille dont certains membres sont atteints de la maladie. Pour localiser la mutation, nous devons procéder par « analyse de liaison », ce qui consiste à regarder d […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/polymorphisme-biologie/#i_524

MÉIOSE

  • Écrit par 
  • Marguerite PICARD, 
  • Denise ZICKLER
  •  • 4 668 mots
  •  • 7 médias

Dans le chapitre « Liaisons géniques »  : […] Lorsqu'on réalise un croisement impliquant deux couples d'allèles occupant des loci voisins sur un même chromosome, on n'observe pas une ségrégation indépendante de ces gènes : les génotypes parentaux sont le plus souvent conservés à la méiose. Le tableau 3 donne un exemple de liaison absolue entre deux gènes chez la drosophile. À l'issue de backcross entre des individus […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/meiose/#i_524


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Croisement impliquant deux gènes liés

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Croisement impliquant deux gènes liés chez la levure 

Crédits : Encyclopædia Universalis France

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Croisement impliquant deux gènes liés
Crédits : Encyclopædia Universalis France

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