WALDEN INVERSION DE

STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

  • Écrit par 
  • Henri B. KAGAN, 
  • Charles PRÉVOST
  •  • 14 210 mots
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Dans le chapitre « Inversion de Walden »  : […] Soit (51) la projection conventionnelle d'un composé actif ( d ). Lorsqu'on effectue sur lui une réaction réelle remplaçant, dans la formule plane, T par T′, quelle sera la projection conventionnelle de T′, (52) ou (53)  ? L'expérience montre qu'on ne peut rien conclure en général, dans l'ignorance du processus réactionnel ; en effet, d peut conduire à d ′ ( rétention de structure), à l ′ ( inv […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/stereochimie-stereochimie-organique/#i_29708