INTERACTION MÉDICAMENTEUSE

ANTICOAGULANTS

  • Écrit par 
  • Corinne TUTIN
  •  • 1 830 mots
  •  • 3 médias

Dans le chapitre « Ordonnance et suivi scrupuleux du traitement anticoagulant »  : […] Quoi qu’il en soit, il est indispensable de bien respecter les conditions d’emploi de ces anticoagulants directs, et tout particulièrement les effets de leur association avec d’autres médicaments. Une étude conduite par l’assurance-maladie au cours du dernier trimestre de 2012 a en effet mis en évidence un certain « mésusage » de ces produits, « 15 p. 100 des patients suivant en parallèle un trai […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/anticoagulants/#i_94711

AUTOMÉDICATION

  • Écrit par 
  • Edith ALBENGRES
  •  • 560 mots

Dans son sens strict, le terme automédication signifie utiliser des médicaments sans ordonnance. Dans ce cas, le malade fait lui-même le diagnostic de sa maladie et établit lui-même la prescription, choisissant son médicament et sa posologie. Mais l'automédication concerne aussi dans un sens plus large le fait, pour un patient, de modifier la prescription établie par le médecin soit dans la dose, […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/automedication/#i_94711

CLOFIBRATES

  • Écrit par 
  • Edith ALBENGRES
  •  • 1 071 mots

Médicaments dérivés d'un principe actif, l'acide chlorophénoxyisobutyrique, les clofibrates sont utilisés dans le traitement de certaines hyperlipidémies. Leurs mécanismes d'action sont multiples. Ils diminuent le taux de lipoprotéines de très basse densité (VLDL) en inhibant leur synthèse et/ou leur sécrétion par le foie. Ils sont beaucoup moins efficaces sur le taux de cholestérol et sur celui […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/clofibrates/#i_94711

DÉTOXICATION

  • Écrit par 
  • Jean-Paul LEROUX
  •  • 2 766 mots
  •  • 4 médias

Dans le chapitre « Formes multiples et polymorphisme »  : […] Se trouvant confrontés à des structures chimiques très variables et toujours nouvelles, les enzymes de détoxication peuvent théoriquement faire face à cette situation de deux manières extrêmes : soit une seule enzyme ne reconnaît que le caractère hydrophobe des substrats sans aucune spécificité de structure ; soit au contraire il existe un nombre considérable de formes moléculaires multiples d'une […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/detoxication/#i_94711

PHARMACOLOGIE

  • Écrit par 
  • Edith ALBENGRES, 
  • Jérôme BARRE, 
  • Pierre BECHTEL, 
  • Jean-Cyr GAIGNAULT, 
  • Georges HOUIN, 
  • Henri SCHMITT, 
  • Jean-Paul TILLEMENT
  •  • 20 274 mots
  •  • 9 médias

Dans le chapitre « Phase II »  : […] Alors que, pendant la phase I, l' activité thérapeutique , c'est-à-dire la possibilité de traiter une maladie ou un symptôme, n'a pas du tout été abordée, pendant la phase II (qu'on subdivise parfois assez arbitrairement en phase II précoce et en phase II tardive) auront lieu des essais cliniques , sur des malades sélectionnés, pendant une période allant de un à deux ans. Les études de la phase I […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/pharmacologie/#i_94711