DÉSHYDROHALOGÉNATION

ALCÈNES ou OLÉFINES

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  • Jacques METZGER
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Dans le chapitre « Déshydrohalogénation »  : […] Les bases fortes telles que la potasse alcoolique réagissent, à température modérée, sur les halogénures d'alkyle selon un mécanisme bimoléculaire en éliminant une molécule d'acide halogéné (réaction 2 ). […] Lire la suite

ALCYNES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
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Dans le chapitre « Dérivés dihalogénés vicinaux »  : […] Ces dérivés sont facilement obtenus par addition d'un halogène Cl 2 ou Br 2 à un alcène. Sous l'action de la potasse alcoolique, à température modérée, une première déshydrohalogénation a lieu, conduisant à un halogénure vinylique. La seconde est beaucoup plus difficile et nécessite des conditions plus sévères (120-200  0 C) ; elle est fréquemment accompagnée d'isomérisations résultant de mig […] Lire la suite

DIÈNES & POLYÈNES

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  • Jacques METZGER
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Dans le chapitre « Préparation »  : […] L'allène est préparé par déshalogénation au zinc du 2,3-dichloropropène, obtenu par addition de HCl au chlorure de propargyle. Récemment, il a été fabriqué, en mélange 20/80 avec son isomère méthylacétylène, par craquage du propène à 300  0 C : les proportions de ce mélange correspondent à l'équilibre thermodynamique à cette température. Une méthode générale de préparation des allènes, à partir d' […] Lire la suite


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Déshydrohalogénation

dessin : Déshydrohalogénation

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Déhydrohalogénation du 2-bromo-2-méthylpropane 

Crédits : Encyclopædia Universalis France

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