DÉCLARATION SUR LE GÉNOME HUMAIN ET LES DROITS DE L'HOMME
BIOÉTHIQUE ou ÉTHIQUE BIOMÉDICALE
Dans le chapitre « Les comités d’éthique » : […] La créativité institutionnelle accompagne la prise de conscience des problèmes éthiques suscités par la R & D biomédicale. Dès 1966, les premiers comités d’éthique de la recherche sont établis aux États-Unis (IRB : Intitutional Review Boards). Ils procèdent à l’évaluation collective, aux plans scientifique et éthique, des protocoles de recherche. En 1974, une première commission nationale est créé […] […] Lire la suite
ÉDITION DU GÉNOME HUMAIN
Dans le chapitre « Les réactions institutionnelles » : […] Les réactions institutionnelles après le sommet de Washington ne tardent pas : en octobre 2015, un mois après que le Hinxton Group – un réseau international de généticiens et de bioéthiciens, principalement britanniques et nord-américains – a mis en garde les pouvoirs publics contre des réglementations trop restrictives et souligné la nécessité de poursuivre les recherches sur l’édition du génome […] […] Lire la suite
SCIENCES Sciences et société
Dans le chapitre « Éthique et pouvoir » : […] La science doit se doter d'une conscience. Les chercheurs ne doivent pas rester dans leur tour d'ivoire, ils doivent s'exprimer ; ils doivent s'intéresser de plus près au processus de la prise de décisions et, dans la mesure du possible, s'y intégrer au lieu d'en faire trop souvent l'objet. Ils doivent être libres d'informer et de conseiller sans se laisser réduire au simple rôle d'outils dont l'u […] […] Lire la suite