CYCLO-OXYGÉNASES
ASPIRINE ET CANCER
Dans le chapitre « Un effet anticancéreux général de l'aspirine » : […] Trois nouvelles études dirigées par P. M. Rothwell précisent un peu plus les effets de l'aspirine. La première a permis de recueillir des données sur plus de 90 p. 100 des personnes qui ont participé aux essais de ce médicament dans la prévention cardio-vasculaire, en prenant également en compte les essais de courte durée, afin de pouvoir évaluer ses effets à court terme. Au total, cinquante et un […] Lire la suite
DOULEUR
Dans le chapitre « Médiation chimique périphérique » : […] Dans les douleurs pathologiques, la durée des effets ainsi que l'hyperalgésie associée laissent supposer l'intervention de substances susceptibles d'activer de façon prolongée les nocicepteurs. Diverses substances semblent capables d'exciter les nocicepteurs (substances algogènes) ou de sensibiliser leur terminaison (substances hyperalgésiantes). Parmi les substances algogènes, mentionnons la bra […] Lire la suite
INFLAMMATION ou RÉACTION INFLAMMATOIRE
Dans le chapitre « Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens » : […] Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS ; en anglais : NSAIDs pour non steroid antiinflammatory drugs ) forment une importante famille de molécules, sans doute les plus prescrits des anti-inflammatoires. Les AINS « classiques » (phénylbutazone, indométacine, diclofénac, kétoprofène, piroxicam...) inhibent à la fois les cyclo-oxygénases constitutionnelles et induites (respectivement COX-1 et […] Lire la suite
RÉACTION INFLAMMATOIRE
Dans le chapitre « Médiateurs et effecteurs de la réaction inflammatoire » : […] Comment les cellules concernées agissent-elles sur les tissus endommagés et les microbes ? On distingue la production de médiateurs qui agissent à distance, et les effecteurs qui agissent localement sur les tissus lésés. Les cytokines sont des médiateurs protéiques solubles permettant le dialogue entre les cellules. Le tumor necrosis factor , ou TNF (identifié d’abord comme responsable de la né […] Lire la suite
VANE JOHN R. (1927-2004)
Les travaux du pharmacologue britannique John Vane sont à l'origine de l'adoption par les cardiologues d'un vieux médicament : l'aspirine. L'intérêt de son administration à faible dose pour la prévention des accidents cardio-vasculaires (coronariens ou cérébraux) repose sur l'impact de l'aspirine sur les enzymes de régulation de la production des prostaglandines. Après avoir compris les condition […] Lire la suite