CHROMOSOMES - Encyclopædia Universalis

61 articles
22 médias
EUCARYOTES (CHROMOSOME DES)Écrit par 
Denise ZICKLER
 • 7 721 mots
 • 9 médias
Définie chez les eucaryotes, la dénomination de chromosome a été étendue au cours des dernières années à l'ensemble des structures porteuses d'information génétique : la molécule d'ADN ou d'ARN des procaryotes (bactéries) et des virus ; l'ADN mitochondrial et chloroplastique et les plasmide […]  […]
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CHROMOSOMES ET GÉNÉTIQUEÉcrit par 
Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
 • 194 mots
Pour étudier les mécanismes de l'hérédité, le généticien américain Thomas H. Morgan (1866-1945) choisit de travailler sur la mouche du vinaigre (drosophile). Alors que la drosophile possède normalement des yeux rouges, Morgan remarque certains individus aux yeux blancs. Ce caractère n'étant observé que chez les mâl […]  […]
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ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)Écrit par 
Michel DUGUET, 
David MONCHAUD, 
Michel MORANGE, 
Universalis
 • 10 074 mots
 • 10 médias

					    Dans le chapitre « Organisation de la chromatine »
					 : […]
			         L'analyse de la structure et de la réactivité de l'ADN présentée plus haut n'est qu'une approximation, car elle suppose l'ADN isolé, nu. Or, chez les Eucaryotes, l'ADN est associé à des protéines dans une structure plus ou moins condensée (compacte) qui est appelée chromatine . Un paramètre supplémentaire vient donc moduler la réactivité de l'ADN et permettre une sélection des gènes qui doivent êt […]  […]
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ANIMAUX MODES DE REPRODUCTION DESÉcrit par 
Catherine ZILLER
 • 4 447 mots
 • 4 médias

					    Dans le chapitre « Expression physique du sexe : sexualisation »
					 : […]
			         La  reproduction sexuée pose un problème qui lui est propre. C'est celui de la différenciation en deux sexes distincts ou sexualisation .  En effet, la gamétogenèse s'effectue selon deux voies différentes.  La gamétogenèse mâle produit des gamètes mâles ou spermatozoïdes  ; c'est une spermatogenèse.  La gamétogenèse femelle donne des ovules  ; c'est une ovogenèse. La différence entre les sexes se  […]  […]
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ANTIBIORÉSISTANCEÉcrit par 
Aurélie CHABAUD, 
Sylvain MEYER, 
Marie-Cécile PLOY
 • 5 907 mots
 • 4 médias

					    Dans le chapitre « Nature et acquisition de la résistance aux antibiotiques  »
					 : […]
			         Les mécanismes par lesquels les bactéries résistent aux antibiotiques sont sans doute très diversifiés dans la nature . On ne les connaît pas tous, car on ne repère les résistances que dans un contexte d’action thérapeutique. La résistance est un caractère manifeste (phénotypique) de la bactérie et est donc une propriété propre de cette dernière. Lorsque la résistance repose sur l’action d’une seu […]  […]
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ANTIBIOTIQUESÉcrit par 
Patrice COURVALIN, 
François DENIS, 
Marie-Cécile PLOY, 
Michel PRIVAT DE GARILHE, 
Patrick TRIEU-CUOT, 
Universalis
 • 6 946 mots
 • 5 médias

					    Dans le chapitre « Résistance par mutation chromosomique »
					 : […]
			         La résistance bactérienne par mutation chromosomique est la conséquence d'un changement de structures cellulaires existantes qui rend la cellule imperméable à un ou plusieurs antibiotiques ou encore rend leurs cibles spécifiques pariétales (protéines liant la pénicilline, par exemple) ou intracellulaires (ARN polymérase, ADN gyrase, ribosomes...) indifférentes à la présence du ou des antibiotiques […]  […]
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BACTÉRIESÉcrit par 
Jean-Michel ALONSO, 
Jacques BEJOT, 
Patrick FORTERRE
 • 11 052 mots
 • 3 médias

					    Dans le chapitre « Structure anatomique des bactéries »
					 : […]
			         En microscopie optique, les bactéries apparaissent comme des corpuscules sphériques (coques ou cocci) ou cylindriques à pôles hémisphériques, à axe droit ( bacilles), ou incurvé (vibrions), ou hélicoïdal (spirochètes et tréponèmes), dont la plus grande dimension n'excède généralement pas deux micromètres en moyenne (fig. 1 ). Leur forme est stabilisée par une couche rigide (paroi) entourant le cor […]  […]
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CARACTÈRES, biologieÉcrit par 
Didier LAVERGNE
 • 941 mots
 • 1 média
 En systématique, on utilise le terme « caractère » dans le sens de « caractéristique », en vue de la classification des êtres vivants, pour permettre une recension de leurs particularités. Celles-ci peuvent être qualitatives  (couleur des cheveux ou du plumage) ou quantitatives  (dimensions du corps et de ses diverses parties). On reconnaît des particularités morphologiques  (absence ou présence d […]  […]
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CARYOTYPE HUMAINÉcrit par 
Gabriel GACHELIN, 
Jean-François MATTEI, 
Marie-Geneviève MATTEI, 
Anne MONCLA
 • 4 792 mots
 • 10 médias
 Les chromosomes présents dans le noyau de toute cellule eucaryote sont porteurs de l’information génétique de l’organisme auquel appartient cette cellule. Le nombre (de 1 à 1 440 !) et l’aspect des chromosomes varient selon les espèces animales ou végétales et sont caractéristiques de chacune d’entre elles. On appelle caryotype l’arrangement ordonné de l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Po […]  […]
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CELLULE La divisionÉcrit par 
Marguerite PICARD
 • 4 983 mots
 • 3 médias
 La capacité à croître et à se multiplier est une propriété fondamentale du monde vivant dont la cellule est l'unité de base. Le processus de multiplication procède par divisions cellulaires successives. Il présente deux caractéristiques majeures : il s'agit, dans les conditions normales, d'un phénomène de reproduction conforme , et il est strictement contrôlé . Pour qu'un organisme unicellulaire c […]  […]
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CELLULE L'organisationÉcrit par 
Pierre FAVARD
 • 11 028 mots
 • 15 médias

					    Dans le chapitre « Cellule animale »
					 : […]
			         Les fibroblastes humains  sont les cellules spécifiques du tissu conjonctif comme le derme de la peau, le chorion du tube digestif, les tendons ou la paroi des veines et des artères ; ce sont des cellules isolées qui baignent dans le milieu extracellulaire contenant de nombreuses fibres protéiques de collagène et d'élastine ainsi que des macromolécules complexes – les protéoglycanes – formées de  […]  […]
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CHROMOSOME PHILADELPHIEÉcrit par 
Laurent DEGOS
 • 432 mots
 L'anomalie chromosomique dénommée chromosome Philadelphie (ou chromosome Ph1), en raison de sa découverte dans cette ville par Nowell et Hungerford en 1960, représente une amputation au niveau du bras long du chromosome 22, approximativement en son milieu. Il s'agit en fait d'un défaut plus complexe puisque la partie ainsi amputée est retrouvée sur un autre chromosome, le plus souvent sur le chrom […]  […]
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CYTOGÉNÉTIQUE MOLÉCULAIREÉcrit par 
Simone GILGENKRANTZ
 • 444 mots
 Avec les techniques de haute résolution, acquises dans les années 1980, sur des chromosomes très étirés au stade de prométaphase, la distinction des micro-bandes de ces derniers (correspondant biochimiquement à des valeurs de 1,5 × 10 6  paires de bases) atteignit la limite des méthodes d'exploration conventionnelle. Durant quelques années, dans l'exploration du génome, le fossé entre l'échelle c […]  […]
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CYTOMÉTRIE EN FLUXÉcrit par 
José PIERREZ, 
Xavier RONOT
 • 1 079 mots

					    Dans le chapitre « Applications »
					 : […]
			         L' analyse du contenu en ADN demeure l'une des principales applications de la cytométrie en flux. La mesure monoparamétrique est couramment employée pour déterminer la répartition des cellules dans les phases du cycle cellulaire : les principales limites concernent la distinction – sur la base du contenu en ADN – des cellules en phase G2, en mitose, et des cellules binucléées, d'une part, ainsi q […]  […]
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DÉLÉTION, génétiqueÉcrit par 
Didier LAVERGNE
 • 251 mots
 Déficit constitutionnel intéressant soit un chromosome, soit un gène dudit chromosome. Il produit une information génétique tronquée. Celle-ci peut entraîner la synthèse de protéines anormales, dites elles-mêmes, par extension, protéines délétées. La délétion est un phénomène dans certains cas spontané, ou apparemment spontané dans la mesure où les causes dites épigénétiques (cf. épigenèse ) de ce […]  […]
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DÉVELOPPEMENT (biologie) Le développement animalÉcrit par 
Marc-Yves FISZMAN, 
Thomas HEAMS, 
Lieba LAZARD, 
Andras PALDI, 
Alain PRIVAT, 
Patricia SIMPSON
 • 16 217 mots
 • 10 médias

					    Dans le chapitre « Fonctions des  gènes homéotiques »
					 : […]
			         L' identité de chaque segment de l'animal est contrôlée par une série de gènes appelés gènes homéotiques. Ces gènes ont été découverts par E. Lewis, qui a commencé l'étude des mutants dans les années 1950. Le mot homéotique signifie « substitution d'une partie du corps par une autre normalement située ailleurs ». Ainsi, un mutant homéotique entraîne une transformation d'une partie du corps vers d […]  […]
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DÉVELOPPEMENT (biologie) Le développement humainÉcrit par 
Jacques-Michel ROBERT
 • 11 132 mots
 • 10 médias

					    Dans le chapitre « Les dysplasies de la forme ou morphodysplasies »
					 : […]
			         Elles sont fixées, non évolutives. Si le chirurgien n'intervient pas, une fissure de la lèvre et du palais (bec-de-lièvre), une imperforation de l'anus ne guériront pas spontanément. Leurs conséquences à long terme (troubles esthétiques et de la phonation dans le premier cas) ou à court terme (occlusion intestinale dans le second cas) sont en quelque sorte mécaniques, inéluctables. Dans l'espèce h […]  […]
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DIMORPHISMEÉcrit par 
Andrée TÉTRY
 • 1 030 mots
 Existence de deux formes distinctes pour une même espèce, animale ou végétale. Le dimorphisme représente un cas particulier du polymorphisme. Il affecte différents caractères et se présente sous divers aspects. Le dimorphisme sexuel permet de distinguer un individu mâle d'un individu femelle. Il se manifeste par des caractères sexuels primaires  (gonades, voies génitales, organes d'accouplement) e […]  […]
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ÉDITION DES GÉNOMESÉcrit par 
Gilles SAUCLIÈRES
 • 4 014 mots
 • 3 médias

					    Dans le chapitre « De nouvelles mutations, outils nécessaires de la génétique »
					 : […]
			         Chercher à introduire des caractères nouveaux dans une espèce n’est pas une idée particulièrement novatrice. De toute antiquité, on a observé les différences entre individus d’une même espèce et on a cherché à comprendre et influencer leur transmission. Sans doute la première tentative rapportée – sans préjuger de son contenu symbolique – peut être celle de Jacob triant les moutons blancs des mou […]  […]
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ÉPIGÉNÉTIQUEÉcrit par 
Pierre-Antoine DEFOSSEZ, 
Olivier KIRSH, 
Ikrame NACIRI
 • 5 994 mots
 • 4 médias

					    Dans le chapitre « L’inactivation d’un chromosome X »
					 : […]
			         Chez les mammifères, la femelle possède deux chromosomes X, mais seulement un seul est actif. Le deuxième est inactivé de manière épigénétique. Cette inactivation d’un chromosome entier a été le premier phénomène épigénétique d’importance identifié au début des années 1970 par la généticienne britannique Mary F. Lyon. Cette inactivation est assurée notamment par le long ARN non codant Xist. L’éga […]  […]
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GAMÈTESÉcrit par 
Michel FAVRE-DUCHARTRE, 
Jacques TESTART
 • 4 173 mots
 • 4 médias
 Les gamètes, aussi appelés « cellules sexuelles », sont des éléments microscopiques produits par tout individu sexué, chacun selon son sexe, et qui se rencontrent par la fécondation où ils concourent à produire ensemble un nouvel être. Un gamète est le fruit d'une évolution cellulaire caractérisée par le déplacement , la division , et la spécialisation  d'une cellule initiale appelée  gonocyte. Da […]  […]
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GÈNES, biologieÉcrit par 
Pierre SONIGO
 • 1 386 mots

					    Dans le chapitre « Du gène à l'ADN chromosomique »
					 : […]
			         Qu'est ce qu'un gène aujourd'hui ? Il n'y a pas deux spécialistes pour donner la même réponse à cette question. Selon l'une des définitions initiales, le gène est une vue de l'esprit, une abstraction représentant le caractère héréditaire. Ainsi, le caractère « ridé » du pois est représenté par le gène « ridé ». Tout comme les nombres, qui sont une représentation conventionnelle permettant de faire […]  […]
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GÉNÉTIQUEÉcrit par 
Axel KAHN, 
Philippe L'HÉRITIER, 
Marguerite PICARD
 • 25 873 mots
 • 31 médias

					    Dans le chapitre « Les remaniements chromosomiques »
					 : […]
			         Une mutation chromosomique comporte deux étapes : la première est la production de ruptures de continuité dans un ou plusieurs des chromosomes, la seconde est le recollement des segments isolés par ces cassures. Ce recollement conduit éventuellement à la production de chromosomes remaniés, dont les différents segments ne sont plus arrangés comme ils l'étaient antérieurement. La figure 8  donne un  […]  […]
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GÉNOMIQUE Génome artificielÉcrit par 
Gabriel GACHELIN
 • 2 146 mots

					    Dans le chapitre « La synthèse chimique de petits fragments d'ADN »
					 : […]
			         Le support matériel de l'hérédité de tous les organismes vivants est un acide nucléique, l'ADN (acide désoxyribonucléique) dans le cas le plus général. Les gènes, alignés le long de la molécule d'ADN des chromosomes, sont des séquences issues de l'assemblage de quatre bases azotées : l'adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et la thymine (T). L'ordre dans lequel ces bases (on parle plus vol […]  […]
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GÉNOMIQUE La transgenèseÉcrit par 
Pascale BRIAND
 • 7 302 mots
 • 2 médias

					    Dans le chapitre « Cartographie des chromosomes »
					 : […]
			         L'analyse de l'organisation des gènes sur les chromosomes se fait de proche en proche à partir de marqueurs connus. Mais il existe des régions chromosomiques riches en régions très répétitives et pour lesquelles aucun marqueur n'est connu. Si un transgène s'intègre dans ces régions, il constitue un marqueur chromosomique de celles-ci. Ainsi, un transgène inséré dans une région dite pseudo-autosom […]  […]
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GÉNOMIQUE Le séquençage des génomesÉcrit par 
Bertrand JORDAN
 • 4 718 mots
 • 5 médias

					    Dans le chapitre « Séquence « brouillon », séquence « finie » et coûts »
					 : […]
			         La séquence « finie » est la plus facile à définir : il s'agit d'un déchiffrage bien vérifié, dans lequel chaque zone a été lue au cours de plusieurs expériences (en général huit à dix fois, afin d'éliminer le plus possible les erreurs), qui ne comporte pas ou pratiquement pas de « trous » (zones non déchiffrées) et dont le taux d'erreurs est considéré comme inférieur à 1/50 000. Le coût d'obtenti […]  […]
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GÉNOMIQUE Les fusions cellulairesÉcrit par 
Georges BARSKI, 
Marc FELLOUS, 
France LATRON
 • 3 133 mots
 • 1 média
 Depuis  le début des années 1960, il est possible de fusionner des cellules somatiques entre elles. Ce mode de croisement est bien distinct de celui qui s'opère lors de la reproduction sexuelle.  Il constitue néanmoins une approche alternative et très fructueuse de la génétique moderne humaine. En 1960, Georges Barski et ses collaborateurs à l'institut Gustave-Roussy de Villejuif ont obtenu, dans  […]  […]
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GÉNOMIQUE Théorie et applicationsÉcrit par 
Louis-Marie HOUDEBINE
 • 4 042 mots

					    Dans le chapitre « La cartographie génétique des génomes »
					 : […]
			         Pour pouvoir commencer à connaître et exploiter les génomes, avant d'en déterminer la structure intime, il est apparu intéressant d'en dresser une carte. Les 3 × 10 9  paires de bases qui sont contenues dans 1,8 mètre d'ADN, lui-même présent dans chacune des cellules humaines, occuperaient un livre de 100 mètres d'épaisseur, écrit avec les seules lettres ATGC correspondant aux bases de l'ADN, le  […]  […]
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HÉRÉDITÉÉcrit par 
Charles BABINET, 
Luisa DANDOLO, 
Jean GAYON, 
Simone GILGENKRANTZ
 • 11 231 mots
 • 7 médias

					    Dans le chapitre « Identification de régions chromosomiques non équivalentes »
					 : […]
			         Des études purement génétiques ont également permis de montrer la complémentarité des génomes paternel et maternel. Il est possible, en croisant des lignées de souris porteuses de certains remaniements chromosomiques, d'obtenir des embryons qui ont un assortiment diploïde complet de chromosomes, mais chez lesquels tout ou partie d'une paire de chromosomes provient d'un seul des deux parents (unid […]  […]
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HÉTÉROPYCNOSEÉcrit par 
Jacques DAUTA
 • 658 mots
 Portion ou totalité d'un chromosome, qui se trouve dotée, dans une espèce donnée, de façon régulière, d'une colorabilité (aux colorations cytologiques nucléales, comme celle de Feulgen) différente de celle du restant du lot chromosomique, soit pendant certaines phases de la mitose ou de la méiose (souvent la métaphase ou l'anaphase), soit pendant l'interphase (intervalle séparant deux mitoses). L' […]  […]
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HISTOCOMPATIBILITÉÉcrit par 
Jean DAUSSET, 
David GRAUSZ
 • 4 813 mots
 • 4 médias

					    Dans le chapitre « Organisation du complexe HLA »
					 : […]
			         La figure  montre que le complexe HLA occupe chez l'homme quatre mégabases sur le chromosome 6p. Les gènes correspondant aux molécules de classe I occupent une mégabase dans la région la plus proche du télomère. Les molécules de classe II sont codées par des gènes qui s'étalent sur deux mégabases dans la région centromérique. Entre ces deux domaines se trouve une zone que l'on a appelée région de […]  […]
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HYBRIDATIONÉcrit par 
Georges BARSKI, 
Yves DEMARLY, 
Simone GILGENKRANTZ
 • 5 925 mots
 • 2 médias

					    Dans le chapitre « L'assemblage chromosomique »
					 : […]
			         En fait, les hybrides cellulaires qui réussissent à la longue une coordination et une synchronisation satisfaisantes de leurs deux génomes unifiés ne sont pas les seuls possibles. Ils représentent un choix de cas favorables. Il a été, en effet, démontré que seule une proportion relativement faible de cellules fusionnées au niveau de leur cytoplasme aboutit au stade d'une mitose mixte productive, c […]  […]
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LYSOGÉNIEÉcrit par 
Pierre NICOLLE
 • 3 857 mots
 • 3 médias

					    Dans le chapitre « Bactéries lysogènes défectives »
					 : […]
			         Si l'on traite une culture bactérienne par un phage tempéré, il arrive parfois que, parmi les bactéries prémunies contenues dans la culture secondaire, certaines fournissent à chaque multiplication une proportion normale du phage lysogéniseur, tandis que, dans les filtrats d'autres bactéries également prémunies, il est impossible d'en trouver, même après induction et culture mixte avec la souche s […]  […]
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McCLINTOCK BARBARA  (1902-1992)Écrit par 
Universalis
 • 920 mots
 • 2 médias
 Barbara McClintock est une généticienne américaine  qui a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1983, pour la découverte d'éléments génétiques mobiles : les gènes « sauteurs » ou transposons. Barbara McClintock est née le 16 juin 1902 à Hartford (Connecticut). Son père est médecin et elle s'intéresse très tôt aux sciences. Dès l’enfance, elle fait preuve d'une indépendance d'esprit et d […]  […]
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MÉIOSEÉcrit par 
Marguerite PICARD, 
Denise ZICKLER
 • 4 645 mots
 • 7 médias
 La reproduction d'un être vivant peut s'effectuer selon deux voies. L'une, dite végétative , constitue la voie de reproduction conforme de l'organisme ou d'une partie de celui-ci, qui peut être représentée par une seule cellule. L'autre voie, dite sexuée , permet la réunion (par fusion de cellules spécialisées dites sexuelles ou gamètes) de deux patrimoines génétiques issus de deux clones cellula […]  […]
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MÉIOSE, en brefÉcrit par 
Pascal DURIS
 • 186 mots
 • 1 média
 La confirmation de la théorie cellulaire dans les années 1860 amène les biologistes à étudier la constitution et la fonction du noyau de la cellule. En 1883, le biologiste belge Edouard Van Beneden (1846-1910) découvre chez l'ascaris, un ver parasite du cheval, que le noyau des cellules sexuelles (ovules et spermatozoïdes) contient deux fois moins de chromosomes que celui des cellules germinales d […]  […]
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MITOSEÉcrit par 
Nina FAVARD
 • 6 519 mots
 • 5 médias
 L'aphorisme omnis cellula e cellula  (« toute cellule est issue d'une autre cellule ») a permis aux biologistes de comprendre que, au cours des générations cellulaires successives, la transmission de l' information génétique  obéissait à des mécanismes d'une grande précision. La mitose  est l'un d'entre eux : il caractérise les cellules eucaryotes. Les cellules, qui composent tout organisme vivant […]  […]
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MORGAN THOMAS HUNT  (1866-1945)Écrit par 
Andrée TÉTRY
 • 533 mots
 Généticien américain né à Lexington (Kentucky). Son activité universitaire et scientifique débuta au collège féminin de Bryn-Mawr ; il fut ensuite professeur de zoologie expérimentale à l'université Columbia (1904), puis à l'Institut technologique de Pasadena en Californie (1929) où devait s'écouler toute la suite de sa carrière. Il passait ses vacances au laboratoire maritime de Wood's Hole (Mass […]  […]
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MULLER HERMANN JOSEPH  (1890-1967)Écrit par 
Andrée TÉTRY
 • 577 mots
 Biologiste et généticien américain né à New York. Élève de E. B. Wilson dont le laboratoire était voisin de celui de T. H. Morgan, Muller entra dans le laboratoire de celui-ci, la fameuse « fly-room » ; ensuite, avec les autres collaborateurs de Morgan, il fut engagé dans le « fly-work », c'est-à-dire les recherches centrées sur l'hérédité chez la drosophile. Il a été successivement professeur à l […]  […]
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MUTATIONSÉcrit par 
Philippe L'HÉRITIER, 
Gérard LEBLON, 
Universalis
 • 2 936 mots

					    Dans le chapitre « Variations génétiques liées aux séquences répétées »
					 : […]
			         Les  séquences répétées propres aux ADN d'eucaryotes supérieurs créent dans les génomes des zones d'homologies qui peuvent interagir entre elles par des événements de  recombinaison moléculaire. Elles sont donc la source de variations génétiques importantes. Les événements non réciproques (conversion moléculaire) établissent une circulation d'information génétique au sein de la famille de séquence […]  […]
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O.G.M. Production et utilisationÉcrit par 
Louis-Marie HOUDEBINE
 • 4 106 mots

					    Dans le chapitre « De la sélection génétique à la transgenèse  »
					 : […]
			         La sélection génétique consiste à ne conserver que les organismes vivants qui ont les caractéristiques souhaitées par le sélectionneur. Une telle opération n'a de sens que parce que les caractères génétiques sont héréditaires et qu'ils peuvent varier spontanément d'une génération à l'autre. Les mécanismes induisant ces variations, appelés mutations, ont lieu chez toutes les espèces. Il s'agit de l […]  […]
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ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSEÉcrit par 
Roger MONIER
 • 7 292 mots
 • 5 médias

					    Dans le chapitre « Activation de proto-oncogènes en oncogènes dans les tumeurs »
					 : […]
			         L' étude épidémiologique des cancers humains a conduit à la conclusion que, dans 60 à 80 p. 100 des cas, l'apparition d'un cancer est favorisée, ou provoquée, par un facteur de l'environnement. Dès la fin du xviii e  siècle, le médecin anglais sir Percival Pott avait pu établir une corrélation entre l'exposition aux goudrons produits par la combustion de la houille et les cancers du scrotum obser […]  […]
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PARASEXUALITÉÉcrit par 
Patrice COURVALIN, 
Jacques THÈZE, 
Patrick TRIEU-CUOT, 
Philippe VIGIER
 • 5 363 mots
 • 5 médias

					    Dans le chapitre « Équilibre réplicatif et notion de réplicon »
					 : […]
			         Jacob, Brenner et Cuzin ont proposé d'appeler « réplicon » les structures génétiques dont la réplication autonome est indépendante de celle du chromosome. Un réplicon est donc une unité de réplication. Dans cette hypothèse, que des travaux ultérieurs ont partiellement confirmée, un réplicon a au moins deux types de fonctions et comprend deux sortes de matériel génétique au sens fonctionnel. Le pre […]  […]
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PHÉNOTYPEÉcrit par 
Jean GÉNERMONT
 • 4 384 mots
 • 1 média
 Les  croisements entre individus d'une même espèce engendrent toujours des êtres de cette espèce : les caractères spécifiques, c'est-à-dire ceux qui permettent de reconnaître qu'un individu appartient à une certaine espèce, sont donc héréditaires. De même, à l'intérieur d'une espèce, les individus apparentés se ressemblent plus entre eux que des individus quelconques : les différences, même minime […]  […]
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PHYTOGÉNÉTIQUEÉcrit par 
Yves DEMARLY
 • 4 538 mots

					    Dans le chapitre « Maîtrise du niveau de ploïdie »
					 : […]
			         Un des principes de base de la génétique repose sur la continuité des nombres et des formes chromosomiques. Chaque groupe biologique possède, en effet, un nombre de chromosomes caractéristiques qui peut être considéré comme celui de l'ancêtre commun du genre et qui est d'ailleurs appelé le nombre basal  x . Beaucoup de variations se produisent à partir de ce nombre basal ; généralement, ce sont d […]  […]
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PLAN D'ORGANISATION DES VERTÉBRÉSÉcrit par 
Bertrand FAVIER
 • 5 774 mots
 • 6 médias

					    Dans le chapitre « Colinéarité spatiale »
					 : […]
			         La caractéristique fondamentale des complexes HOX/HOM est la relation entre  l'ordre physique des gènes le long du chromosome et l'ordre physique de leur expression le long de  l'axe antéro-postérieur de l'embryon. Cette propriété appelée « colinéarité spatiale » a été découverte d'abord chez la drosophile. L'ordre des gènes correspond à la  position des segments dans lesquels ils s'expriment norm […]  […]
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PLANTESÉcrit par 
Marie POTAGE, 
Arnaud VAN HOLT
 • 6 787 mots
 • 11 médias

					    Dans le chapitre « Sélection scientifique des plantes »
					 : […]
			         À partir d’une plante sélectionnée, on peut obtenir une lignée pure, par autofécondation (fécondation des plantes par leur propre pollen) pendant sept générations successives. Cette lignée pure est fixée, car les individus la composant sont devenus homozygotes (les deux allèles d’un gène étant identiques) pour chaque gène. Le croisement de deux lignées pures, qui présentent chacune des points for […]  […]
				    Lire la suite
PLASMIDESÉcrit par 
Annie BUU HOÏ, 
Michel GUÉRINEAU
 • 6 604 mots
 • 2 médias
 Qu'est-ce qu'un plasmide ? Cette définition a évolué au cours du temps en fonction du développement des connaissances scientifiques dans ce  domaine.  La définition originale de Joshua Lederberg en 1952 est génétique : ce sont des déterminants génétiques capables de se transmettre d'une bactérie à l'autre indépendamment du chromosome bactérien ; ce sont donc des éléments extrachromosomiques capab […]  […]
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PLOÏDIEÉcrit par 
Philippe L'HÉRITIER
 • 1 847 mots
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 Toute cellule vivante possède dans son noyau un certain nombre de  chromosomes, dans lesquels sont contenues les molécules d'acide désoxyribonucléique (ADN) qui forment le matériel génétique de l'organisme. Celui-ci est comparable à un document dans lequel sont consignées, sous une forme codée, toutes les opérations que peut réaliser la cellule. Il est en fait relativement exceptionnel que le docu […]  […]
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POLYMORPHISME, biologieÉcrit par 
Philippe L'HÉRITIER, 
Maxime LAMOTTE, 
Étienne PATIN, 
Lluis QUINTANA-MURCI
 • 11 321 mots
 • 8 médias

					    Dans le chapitre « Mise en évidence »
					 : […]
			         Que certains génotypes soient moins aptes que d'autres à survivre et à laisser une descendance est bien évident, pour l'espèce humaine, dans le cas des tares héréditaires graves telles que l'achondroplasie, l'idiotie amaurotique ou l'hémophilie. Chez toutes les espèces, on connaît également de nombreux gènes, souvent récessifs, qui sont qualifiés de létaux ou de sublétaux parce qu'ils interdisent  […]  […]
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PRIX LASKER 2018Écrit par 
Gabriel GACHELIN
 • 1 541 mots
 • 1 média

					    Dans le chapitre « Le prix Albert-Lasker pour la recherche médicale fondamentale »
					 : […]
			         Ce prix Lasker a été attribué en 2018 aux Américains Michael Grunstein de l’université de Californie à Los Angeles (UCLA), et Charles David Allis, de l’université Rockefeller de New York, pour leurs « découvertes permettant de comprendre comment l’expression des gènes est influencée par la modification chimique des histones – ces protéines qui entourent l’ADN dans les chromosomes ». Les histones  […]  […]
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PROCRÉATIONÉcrit par 
Bernard JAMAIN, 
Paul-François LEROLLE, 
Yves MALINAS, 
Jacques TESTART
 • 12 380 mots
 • 13 médias

					    Dans le chapitre « Les cellules sexuelles »
					 : […]
			         Les gamètes, aussi appelés « cellules sexuelles », sont des éléments microscopiques produits par tout individu sexué, chacun selon son sexe, et qui se rencontrent par la fécondation où ils concourent à produire ensemble un nouvel être. Ce n'est qu'au xvii e  siècle que ces cellules furent observées pour la première fois et nous ne savons pas encore tout sur leur genèse, leur biologie et les systèm […]  […]
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PROGRAMME GÉNÉTIQUEÉcrit par 
Corinne ABBADIE
 • 8 033 mots
 • 1 média
 Si l'on met à part le monde des bactéries et des virus (procaryotes), il existe sur Terre des milliards d'espèces animales et végétales dont les cellules renferment des noyaux pourvus de chromosomes (eucaryotes), espèces qui diffèrent les unes des autres par des critères morphologiques et comportementaux et auxquelles nous limiterons notre exposé. L' information nécessaire à l'établissement de leu […]  […]
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REPRODUCTION, biologieÉcrit par 
Henri CAMEFORT, 
Jean GÉNERMONT, 
Philippe L'HÉRITIER, 
Didier LAVERGNE
 • 7 204 mots
 • 5 médias

					    Dans le chapitre « Acquisition du sexe et sexualité relative chez les végétaux »
					 : […]
			         Les gamètes mâles et femelles sont produits par un même individu (espèces monoïques ou hermaphrodites) ou par deux individus différents (espèces à sexes séparés dites dioïques). Ces situations rappellent celles qui sont observées chez les animaux, mais, dans le cas des plantes, la distribution des sexes et par conséquent son déterminisme sont compliqués par l'alternance des générations et le fait […]  […]
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RÉSISTANCE BACTÉRIENNEÉcrit par 
Jacques BEJOT
 • 776 mots
 L'activité d'un antibiotique sur une souche bactérienne peut être évaluée par une donnée mesurable, caractéristique de la souche, que l'on appelle « concentration minimale inhibitrice » (C.M.I.) : c'est la plus faible concentration de l'antibiotique capable d'inhiber, in vitro , la croissance de cette bactérie. Cette donnée permet de définir la résistance bactérienne et a l'avantage de faire inter […]  […]
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SEXUALISATION, biologieÉcrit par 
Jacques DECOURT, 
Jean-Marc LOBACCARO, 
Étienne PATIN, 
Lluis QUINTANA-MURCI, 
Charles SULTAN
 • 14 067 mots
 • 2 médias

					    Dans le chapitre « Le système chromosique XY dans l'espèce humaine »
					 : […]
			         Aristote avait déjà souligné que la détermination du sexe de l'enfant ne fait pas de celui-ci la copie de l'un de ses deux parents. En effet, il est des fils qui ressemblent à leur mère, et des filles qui ressemblent à leur père. Il en déduisit que le sexe n'était pas une « ressemblance », qu'il n'était pas transmis par les géniteurs. Que ce soit en Grèce, au Cameroun ou en Chine, on considérait  […]  […]
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SPÉCIATIONÉcrit par 
Jean GÉNERMONT
 • 3 254 mots
 • 3 médias

					    Dans le chapitre « Polyploïdie »
					 : […]
			         Un reproducteur transmet normalement dans chaque gamète un lot de chromosomes obtenu par un tirage aléatoire parmi les deux lots reçus de ses parents. Certaines mutations ont pour conséquence la formation de gamètes possédant un nombre entier, supérieur à un, de lots de chromosomes. Des unions de tels gamètes naissent des individus dits polyploïdes, à plus de deux lots de chromosomes. Dans une po […]  […]
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STURTEVANT ALFRED HENRY  (1891-1970)Écrit par 
Gabriel GACHELIN
 • 290 mots
 Alfred H. Sturtevant est un généticien américain né le 21 novembre 1891 à Jacksonville (Illinois) et décédé 5 avril 1970 à Pasadena (Californie), un peu comme si la date de sa naissance coïncidait avec celle de la génétique, et celle de sa mort avec le déclin de la génétique classique à laquelle il a consacré sa vie. En 1909, il étudie à l'université Columbia de New York et s'oriente vers la génét […]  […]
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THÉORIE CELLULAIREÉcrit par 
Stéphane SCHMITT
 • 3 642 mots
 • 6 médias

					    Dans le chapitre « Modification et précision de la théorie  »
					 : […]
			         Les réactions aux travaux de Schleiden et Schwann furent variées, avec d’importantes spécificités nationales. Par exemple, en France, le poids de l’héritage de Bichat contribua à entretenir une forte résistance à la théorie cellulaire jusqu’à la fin du xix e  siècle. Charles Robin (1821-1885), notamment, fut l’un de ses plus farouches adversaires. Ailleurs en Europe, la théorie fut globalement acc […]  […]
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TRISOMIE 21 ou SYNDROME DE DOWN ou MONGOLISMEÉcrit par 
Gabriel GACHELIN
 • 3 048 mots
 • 6 médias
 La trisomie 21 (mot formé sur le grec tri- , « trois » et sôma , « corps », par extension « chromosomes »), ou syndrome de Down, est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux normalement. Ce chromosome supplémentaire perturbe certains aspects du développement fœtal et celui des fonctions cognitives. La fréquence de la trisomie 21 est d'environ […]  […]
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VARIATION, biologieÉcrit par 
Jean GÉNERMONT
 • 9 380 mots
 • 2 médias

					    Dans le chapitre « Caractères directement liés à l'isolement reproductif »
					 : […]
			         Chez beaucoup d'espèces animales, l'accouplement est la phase ultime d'une succession de stimulus et de réponses spécifiques. Toute variation portant sur ce comportement introduit un facteur d'isolement sexuel. C'est pourquoi les caractères de comportement de formation du couple sont souvent très peu variables à l'intérieur d'une espèce, mais nettement différents entre espèces, même fortement appa […]  […]
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Alternance de phases chez la Drosophile
Alternance de phases chez la Drosophile. Les cellules corporelles (soma) sont diploïdes (2N = 8 chromosomes). Les gamètes, qui opèrent la reproduction sexuée sont haploïdes (N = 4 chromosomes) par suite d'une réduction chromatique qui affecte chaque paire de chromosomes....
Crédits : Encyclopædia Universalis France