CENTROMÈRE
CARYOTYPE HUMAIN
Dans le chapitre « Les techniques de marquage spécifique » : […] Les régions hétérochromatiques des chromosomes (schématiquement, des zones où l’ADN n’est pas actif) peuvent prendre une coloration plus sombre que les autres parties des chromosomes en utilisant le colorant de Giemsa dans certaines conditions. Cette technique colore intensément les centromères (bandes C pour centromères) et les constrictions secondaires des chromosomes humains numérotés 1, 9 et […] […] Lire la suite
EUCARYOTES (CHROMOSOME DES)
Dans le chapitre « Spécificité de la garniture chromosomique » : […] Le cycle de reproduction de la plupart des espèces comporte une alternance régulière de deux phases. Durant la phase haploïde , souvent réduite chez les organismes supérieurs aux seules cellules sexuelles ou gamètes, le noyau contient un lot de chromosomes : par exemple n = 4 chez la drosophile, n = 13 chez le Coprin, n = 10 chez le maïs, n = 23 chez l'homme. Lors de la fécondation, quelles q […] […] Lire la suite
MÉIOSE
Dans le chapitre « Métaphase et anaphase de première division » : […] La métaphase débute avec la formation du fuseau. Les chromosomes sont liés aux fibres fusorales au niveau de leur centromère et se disposent à égale distance des pôles du fuseau sur un plan appelé plan équatorial ou plan métaphasique. Les deux centromères de chaque bivalent se disposent de part et d'autre de ce plan (fig. 6). Cette disposition se fait au hasard : ainsi, chez l'homme dont les mé […] […] Lire la suite
MITOSE
Dans le chapitre « Étude structurale de la mitose » : […] Classiquement, la mitose se déroule en cinq stades successifs s'enchaînant de façon programmée ; chacun d'eux est marqué par des changements structuraux caractéristiques ; ces stades sont la prophase, la prémétaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase . – Prophase : à partir de la chromatine du noyau « au repos », autrement dit interphasique, les chromosomes se condensent et deviennent vi […] […] Lire la suite
MUTATIONS
Dans le chapitre « Variations génétiques liées aux séquences répétées » : […] Les séquences répétées propres aux ADN d'eucaryotes supérieurs créent dans les génomes des zones d'homologies qui peuvent interagir entre elles par des événements de recombinaison moléculaire. Elles sont donc la source de variations génétiques importantes. Les événements non réciproques (conversion moléculaire) établissent une circulation d'information génétique au sein de la famille de séquence […] […] Lire la suite
Méiose
Crédits : Encyclopædia Universalis France
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