CARBOCATIONS

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• ESTERS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 2 106 mots
  • 1 média
  ...secondaires ; dans le cas des alcools tertiaires, un autre mécanisme intervient et ce sont eux qui, protonés, subissent une hétérolyse unimoléculaire en éliminant une molécule d'eau. Lecarbocation formé, très électrophile, attaque l'acide carboxylique qui, dans ce cas, est le nucléophile (réactions).

• OLAH GEORGE ANDREW (1927-2017)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 452 mots

  Chimiste américain d'origine hongroise né le 22 mai 1927 à Budapest, George Andrew Olah fait ses études de chimie à l'université de Budapest, où il obtient un doctorat en 1949. Il occupe alors un poste d'assistant de recherche en chimie organique à l'université et, en 1954, il...