AMIDES
Bibliographie
N. L. Allinger, Chimie organique, 3 vol., McGraw-Hill, 1976
H. Beyer & W. Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie, Hirzel, Stuttgart, 20e éd. 1984
F. A. Carey, Organic Chemistry, Dubuque, 6e éd. 2006
F. A. Carey & J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Plenum Press, New York, 4e éd. 2000-2001
A. Chauvel, G. Lefebvre & L. Castex, Procédés de pétrochimie, Technip, Paris, 2e éd. 1985
D. Barton & W. D. Ollis, Comprehensive Organic Chemistry, vol. II, Pergamon Press, Oxford, 1979
J. March, Advanced Organic Chemistry, Wiley & Sons, New York, 3e éd. 1985
J. McMurry, Organic Chemistry, Brooks-Cole Publishing Company, Belmont, 6e éd. 2004
T. W. G. Solomons, Organic Chemistry, J. Wiley & Sons, 9e éd. 2006
A. Streitwieser Jr. & C. H. Heathcock, Introduction à la chimie organique, Ellipses-Marketing, Paris, 1986
K. Weissermel & H. J. Arpe, Chimie organique industrielle, De Boeck Université, Paris-Bruxelles, trad. de la 3e éd. angl., 2000.
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Écrit par
- Jacques METZGER : professeur de chimie organique à la faculté des sciences de Marseille
. In Encyclopædia Universalis []. Disponible sur : (consulté le )
Médias
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Autres références
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ACÉTAMIDE (éthanamide)
- Écrit par Dina SURDIN
- 328 mots
CH3—CO—NH2
Masse moléculaire : 59,07 g
Masse spécifique : 1,16 g/cm3
Point de fusion : 82 0C
Point d'ébullition : 222 0C.
Monoamide primaire se présentant en cristaux blancs hexagonaux ou rhomboédriques. La structure cristalline de l'acétamide déterminée par les rayons X (méthode du...
-
AMINES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 232 mots
- 4 médias
-
CARBOXYLIQUES ACIDES
- Écrit par Jacques METZGER
- 5 503 mots
- 6 médias
Formation d'un amide. Le nucléophile est l'ammoniac ou encore une amine primaire ou secondaire. On chauffe le sel d'ammonium ou d'aminium qui se déshydrate en amide. En fait, le sel est en équilibre avec l'acide et l'ammoniac, et c'est la réaction entre ces deux partenaires qui conduit, par une... -
NITRILES
- Écrit par Jacques METZGER
- 1 793 mots
- 1 média
Voir aussi
