L'édition du génome humain


CRISPR-Cas9 / Janet Iwasa for the Innovative Genomics Institute. The Regents of the University of California

À partir des années 2010, l’édition du génome s’est trouvée facilitée par la mise au point d’outils moléculaires de plusieurs types, dont le plus connu a été baptisé CRISPR-Cas9. Grâce à ces outils, il est désormais possible de modifier « à volonté » un gène de la molécule d’ADN très exactement là où on le souhaite. Cette édition de l’ADN relance la thérapie génique et n’est pas sans soulever à la fois espoirs et questions quant à son usage et ses finalités.

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ÉDITION DU GÉNOME HUMAIN Depuis l’achèvement en 2004 du projet Génome humain, entrepris au début des années 1990, dont l’objectif était de procéder à la première lecture intégrale des trois milliards de bases que contient l’ADN humain, les avancées de la génétique sont fulgurantes. Outre le s … Lire la suite


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