Trinitro

"trinitro" dans l'encyclopédie

• NITRÉS DÉRIVÉS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 527 mots
  • 1 média

  La désactivation du dinitro-1,3 benzène est telle que le trinitro-1,3,5 benzène n'est obtenu que par une voie indirecte de décarboxylation de l'acide trinitro-2,4,6 benzoïque, lui-même préparé par oxydation chromique du trinitro-2,4,6 toluène. La mono- et la dinitration du toluène sont faciles, et l'introduction du troisième groupe nitro est possible dans des conditions un peu plus sévères.

• TOLUÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 316 mots

  On obtient facilement, par exemple, le dérivé trinitré (trinitro-2, 4, 6-toluène). Les attaques électrophiles se font sur les positions ortho et para, c'est-à-dire sur les sommets porteurs d'une charge partielle δ—. On trouve du toluène dans la plupart des pétroles et dans les sous-produits de la fabrication du gaz d'éclairage. On le retire également des huiles légères du goudron de houille.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 352 mots
  • 6 médias

  Les dérivés nitrés aromatiques sont d'importantes matières intermédiaires de la fabrication des matières colorantes, certains d'entre eux sont des explosifs traditionnels (tolite ou trinitro-2,4,6 toluène : T.N.T.). Nitrosation L'introduction d'un groupement nitroso− N=O par substitution électrophile n'est pratiquement réalisable que sur des substrats particulièrement activés, comme les phénols, les éthers phénoliques, les amines tertiaires.