Triméthylène

"triméthylène" dans l'encyclopédie

• THIÉTANNE ou SULFURE DE TRIMÉTHYLÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 654 mots

  Le thiétanne ou sulfure de triméthylène peut être oxydé en sulfone correspondante : De nombreux réactifs provoquent une ouverture du cycle, comme le chlore et l'iodure de méthyle. Les composés organolithiques provoquent également une coupure, apparemment à la suite d'une attaque initiale anormale, et donnent des composés du type : On prépare le thiétanne avec un rendement médiocre par action du sulfure de sodium sur le bromure de triméthylène.

• AZÉTIDINE ou TRIMÉTHYLÈNE-IMINE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 345 mots

  Masse moléculaire : 57,09 g Masse spécifique : 0,843 g/cm3 Point d'ébullition : 63 0C. Liquide incolore, fumant à l'air, d'odeur ammoniacale, soluble en toutes proportions dans l'eau et l'éthanol. Le cycle à quatre chaînons s'ouvre facilement ; sous l'action de l'acide chlorhydrique, l'azétidine donne la β-chloro-propylamine, utilisée en médecine.

• HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 25 816 mots
  • 10 médias

  Hétérocycles monohétéroatomiques à quatre chaînons Les composés saturés de base sont l'azétidine ou triméthylène-imine, l'oxétanne ou oxyde de triméthylène et le thiétanne ou sulfure de triméthylène. Parmi les principaux dérivés de ce groupe, il faut citer les azétidinones-2, ou β-lactames, et les oxétannes-2, ou β-lactones. Les pénicillines contiennent un cycle β-lactame et sont d'importants antibiotiques.