Trihydroxy

"trihydroxy" dans l'encyclopédie

• PYROGALLOL

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 392 mots

  Trihydroxy-1,2,3-benzène, improprement dit acide pyrogallique. Formule brute : C6H3(OH)3 Masse moléculaire : 126,11 g Masse spécifique : 1,453 g/cm3 Point de fusion : 131-133 0C Point d'ébullition : 309 0C Composé inodore, cristallisant en aiguilles ou en feuilles blanches. Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, légèrement soluble dans le benzène, le chloroforme, le sulfure de carbone.

• CHIMIE La nomenclature chimique

  • Écrit par Nicole J. MOREAU
  • 27 665 mots
  • 9 médias

  Ainsi, la testostérone se nomme 17â-hydroxyandrost-4-ène-3-one (squelette androstane) ; le â-estradiol, estra-l,3,5(l0)-triène-3,l7βα-diol (squelette estrane) ; l'acide cholique, acide 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cho1an-24-oïque (squelette cholane) ; et le cholestérol, cholest-5-ène-3β-ol (squelette cholane).

• SURRÉNALES

  • Écrit par Jacques DECOURT, Paul DI COSTANZO
  • 50 427 mots
  • 6 médias

  Cortisol Biosynthèse Le cortisol (trihydroxy-11 β,17 α,21 prégnène-4 dione-3,20) est le chef de file des hormones glucocorticostéroïdes, groupe auquel appartient également la corticostérone. La biosynthèse du cortisol a lieu principalement dans la zone fasciculée soit à partir de la progestérone par une voie métabolique principale, soit à partir de la prégnénolone par une voie accessoire.