Surexpression

"surexpression" dans l'encyclopédie

• PREMIÈRES SOURIS TRANSGÉNIQUES

  • Écrit par Louis-Marie HOUDEBINE
  • 1 786 mots

  Très justement célébrées et commentées, elles ont également révélé la complexité de la transgenèse : les souris devenues géantes par surexpression, au départ voulue, du gène étranger n'étaient pas en bonne santé, ce qui montrait la nécessité de contrôler subtilement l'expression des transgènes si l'on voulait rester dans les limites de la physiologie.

• MÉTABOLISME, notion de

  • Écrit par Dominique de VIENNE
  • 8 344 mots

  De même, la surexpression, par génie génétique, d'un gène codant pour une enzyme n'a souvent aucune conséquence mesurable sur la vitesse de la voie où intervient cette enzyme. Les recherches actuelles sur le métabolisme profitent largement des techniques de génétique moléculaire, qui permettent d'en analyser les voies de régulation. De plus, elles peuvent s'appuyer sur de nouveaux outils et concepts, notamment dans le contexte de la génomique.

• GÉNOMIQUE La transgenèse

  • Écrit par Pascale BRIAND
  • 40 157 mots
  • 2 médias

  Des modèles de surexpression génique (surexpression de la superoxyde dismutase permettant de connaître le rôle de cette expression dans le phénotype des trisomiques 21 par exemple) ou d'expression anormale d'un gène dans un tissu donné ont aussi été obtenus. Ainsi, des modèles de diabètes ont été créés par production de souris transgéniques exprimant des molécules de classe II à la surface des cellules B du pancréas.

• PLAN D'ORGANISATION DES VERTÉBRÉS

  • Écrit par Bertrand FAVIER
  • 31 753 mots
  • 6 médias

  Ce résultat suggère que la surexpression de HoxD-4 à l'intérieur de ou postérieurement à son domaine normal d'expression n'a aucun effet. Par contre, dans les quatre somites où on a provoqué la co-expression de HoxD-4 avec d'autres protéines plus antérieures dont HoxA-1, il y a bouleversement du programme morphogénétique et ces somites n'ont pas donné les os occipitaux mais des structures de type vertèbres.

• TRISOMIE 21 ou SYNDROME DE DOWN ou MONGOLISME

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 16 761 mots
  • 6 médias

  Par ailleurs, il est établi que ces gènes dont la surexpression serait délétère sont localisés sur un fragment d’ADN long de quatre à seize mégabases, situé sur le bras long du chromosome 21 (région21q21.2). S’il n’existe aucun traitement médical général des signes de la trisomie 21, l’identification de gènes impliqués dans la majorité des signes cliniques permet d’espérer la mise au point de traitements visant à pallier certains de ces derniers, en particulier le déficit cognitif.