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Sulfurer

  • Verbe à l'infinitif

Définition

  1. en chimie, combiner avec du soufre
  2. en agriculture, traiter au sulfure de carbone

"sulfurer" dans l'encyclopédie

  • SULFURE D'HYDROGÈNE ou HYDROGÈNE SULFURÉ

    • Écrit par Bernard CARTON
    • 1 869 mots

    Formule brute : H2S Masse moléculaire : 34,08 Point de fusion : — 85,5 0C Point d'ébullition : — 60,7 0C Température critique : 100,38 0C Gaz incolore, d'odeur caractéristique d'œufs pourris, assez soluble dans l'eau où il cristallise avec sept molécules d'eau ; il apparaît toujours dans la décomposition des substances organiques contenant du soufre, et il est l'un des constituants des vapeurs volcaniques et de plusieurs eaux minérales.

  • SULFURES ET SULFOSELS NATURELS

    • Écrit par Roland PIERROT, Guy ROGER
    • 33 409 mots
    • 13 médias

    Le soufre se combine avec la plupart des éléments métalliques pour constituer les sulfures et les sulfosels. Le sélénium et le tellure sont aussi susceptibles de former avec certains métaux des composés, les séléniures et tellurures, inclus dans la même classe minéralogique ; celle-ci comprend ainsi 350 espèces environ. Dans la nature, l'importance quantitative des sulfosels par rapport aux sulfures est très faible.

  • THIIRANNE ou SULFURE D'ÉTHYLÈNE

    • Écrit par Dina SURDIN
    • 661 mots

    Masse moléculaire : 60,11 g Masse spécifique : 1,0368 g/cm3 Point d'ébullition : 55-56 0C Liquide incolore, d'odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques. Appelé aussi sulfure d'éthylène, le thiiranne se polymérise spontanément, à l'abri de l'air et de la lumière. Cette polymérisation est catalysée par les acides et les bases.

  • THIÉTANNE ou SULFURE DE TRIMÉTHYLÈNE

    • Écrit par Dina SURDIN
    • 654 mots

    Hétérocycle monohétéro-atomique à quatre chaînons comportant un atome de soufre. Masse moléculaire : 74,16 g Point d'ébullition : 94 0C Liquide incolore, volatil, d'odeur forte et désagréable, soluble dans l'eau. Le thiétanne ou sulfure de triméthylène peut être oxydé en sulfone correspondante : De nombreux réactifs provoquent une ouverture du cycle, comme le chlore et l'iodure de méthyle.

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