Substitution

"substitution" dans l'encyclopédie

• BENZÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 2 620 mots

  En revanche, le benzène présente de nombreuses possibilités de substitution électrophiles, car ces substitutions restituent l'aromaticité du cycle. De la même façon, le benzène peut donner lieu à une réaction de nitration (en présence d'un mélange HNO3, H2SO4) ou à une réaction de sulfonation (en présence d'oléum), ainsi qu'à toute une classe de réactions de substitution, dites réactions de Friedel et Crafts : il s'agit de la substitution d'un hydrogène par un groupement alcoyle R— ou par un groupement acyle R—CO — en présence de chlorure d'aluminium ; il y a ensuite attaque du noyau par le carbocation R—O ou R—C = O—O.

• CLAUSULE, musique

  • Écrit par Universalis
  • 890 mots

  Conçue à l'origine comme un passage de substitution non chanté, la clausule acquit très tôt une forme bien distincte. Le premier grand compositeur de telles clausules de substitution fut Pérotin, disciple de Léonin dont le nom reste à jamais associé à l'organum à deux voix de l'école de Paris. L'adjonction à la clausule d'un texte qui lui était propre donnera naissance au motet.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 352 mots
  • 6 médias

  Un mécanisme semblable faisant intervenir un complexe σ a été proposé pour décrire la réaction de substitution des composés benzénoïdes par les radicaux libres R.. Un radical libre R′. est ici nécessaire pour décomposer le complexe σ en donnant le produit final de substitution. Règles d'orientation Certaines réactions de substitution électrophile sont irréversibles (pour un domaine particulier de température) : c'est le cas de la nitration et de l'halogénation.

• LAURENT AUGUSTE (1807-1853)

  • Écrit par Jacques GUILLERME
  • 6 478 mots

  Les réactions de substitution Les conclusions, auxquelles l'étude de ces carbures relativement complexes conduisit Auguste Laurent, peuvent être regroupées et résumées, en termes modernes, par les trois propositions qui suivent : – on peut dériver tous les composés organiques d'un nombre fini d'hydrocarbures, qui sont à l'origine de séries structurales caractérisées par la permanence du squelette carboné ; – les hydrocarbures peuvent engendrer des produits de substitution tels que le nombre d'équivalents liés à la chaîne carbonée demeure inchangé ; – des hydrocarbures peuvent engendrer des composés par addition d'atomes ou de groupes d'atomes ; le nombre d'équivalents en est accru ; ces produits sont généralement moins stables que les dérivés de substitution ; corrélativement, les dérivés de substitution, contrairement aux produits d'addition, ont des propriétés très voisines de celles de l'hydrocarbure.

• VANADINITE

  • Écrit par Philippe ROSSI
  • 1 297 mots
  • 1 média

  La vanadinite est l'un des pôles dans la triple possibilité de substitution entre phosphate (pyromorphite Pb5(PO4)3Cl, isomorphe de l'apatite), arséniates (mimétite Pb5(AsO4)3Cl) et vanadates (vanadinite), entre lesquels existent de parfaites solutions solides (exemple de la variété endlichite ou vanadinite arsénicale où la substitution par l'arsenic donne le rapport V/As = 1).