Réarranger

"réarranger" dans l'encyclopédie

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 770 mots
  • 4 médias

  Ce dernier fixe un hydroxyle en donnant un alcool, mais il peut se réarranger. Cette réaction est utilisée pour définir la classe d'une amine : Oxydation Les amines primaires peuvent être oxydées en aldéhydes ou cétones par réaction avec Ag(II), préparé in situ par traitement du nitrate d'argent par le persulfate de sodium. La réaction conduit à l'imine qui est hydrolysée.

• BILINGUISME INDIVIDUEL

  • Écrit par François GROSJEAN
  • 23 554 mots

   » Un autre type d'emprunt consiste à prendre un mot de la langue de base et d'étendre son sens afin de le faire correspondre à celui d'un mot de l'autre langue, ou alors à réarranger l'ordre des mots et ainsi créer une nouvelle expression. Il est important de distinguer les emprunts spontanés, produits par le locuteur bilingue dans son discours, et les emprunts de langue (ou emprunts établis), à savoir les mots d'origine étrangère qui font maintenant partie intégrante du vocabulaire de la langue et que les monolingues utilisent également.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 352 mots
  • 6 médias

  Dans ce dernier cas, le carbocation formé peut se réarranger (transposition de Wagner-Meerwein). Il est difficile d'éviter la polyalkylation, par suite de l'activation apportée par le premier groupe alkyle fixé sur le substrat. La réaction d'alkylation de Friedel et Crafts peut être réversible en présence d'un excès de catalyseur, et des réarrangements (intra ou intermoléculaires) se produisent.

• ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 32 072 mots
  • 6 médias

  Dans le cas des alcools tertiaires, secondaires ou αβ insaturés, le mécanisme est normalement unimoléculaire (SN1) et fait intervenir un cation carbénium ; ce dernier peut se réarranger en formant un cation plus stable ou, s'il est allylique, il offre au nucléophile halogénure plusieurs sites réactionnels. La bromuration du méthyltertiobutylcarbinol donne exclusivement le bromure de diméthylisopropylcarbinyle (réaction 16).