Intramoléculaire

"intramoléculaire" dans l'encyclopédie

• TAUTOMÉRIE

  • Écrit par Bernard CARTON
  • 747 mots

  Cas particulier de transposition intramoléculaire, résultant de réarrangements rapides et réversibles (isomérie dynamique). Plus précisément, on appelle ainsi la transformation d'un corps chimique en un isomère différent du premier par l'emplacement d'un atome et par la disposition des liaisons, cette transformation aboutissant à un équilibre. Il s'agit donc d'une relation entre deux isomères de constitution, donc chimiquement non équivalents.

• LACTONES ou OLIDES

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 2 006 mots

  Appelées aussi olides, les lactones sont des composés cycliques formés par l'estérification intramoléculaire d'un acide hydroxylé hydroxyacide, avec élimination d'eau. On peut donc les considérer comme des esters cycliques. Pour la nomenclature de ces composés, on ajoute le suffixe -olide à l'hydrocarbure correspondant, ou le mot lactone à l'acide.

• ACIDES-ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 142 mots
  • 1 média

  – les acides γ- et δ-alcools subissent très facilement une estérification intramoléculaire qui conduit aux γ- et δ-lactones. Les γ- et les δ-lactones sont des esters cycliques qui présentent, par rapport aux esters acycliques, une réactivité particulièrement élevée. En milieu basique, ces lactones conduisent à des acides γ- et δ-substitués, par attaque du nucléophile sur le carbone alkyle.

• BARTON DEREK HAROLD RICHARD (1918-1998)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 2 659 mots
  • 1 média

  À coté de résultats fondamentaux dans l'analyse conformationnelle, mais également dans la synthèse des stéroïdes, Barton a produit une œuvre considérable en synthèse organique dans laquelle on peut citer : le couplage radicalaire des phénols, qui le conduit à proposer une hypothèse originale de biosynthèse d'alcaloïde comme la morphine, ou des réactions photochimiques telle la réaction à laquelle son nom a été donné et qui reste une des rares méthodes connues de fonctionnalisation intramoléculaire en série stéroïde.

• LIAISONS CHIMIQUES Liaison hydrogène

  • Écrit par André JULG
  • 18 298 mots
  • 2 médias

  Par exemple, dans la série des phénols substitués : la liaison intramoléculaire O–H...N réduit la réactivité du groupement C=N jusqu'à le rendre inerte vis-à-vis de certains réactifs caractéristiques de celui-ci. La présence d'une liaison intramoléculaire dans un acide carboxylique, mettant en jeu le groupement C=O, exalte en général l'acidité de la molécule.