Indole

"indole" dans l'encyclopédie

• AUXINES

  • Écrit par Catherine PERROT-RECHENMANN
  • 27 536 mots
  • 6 médias

  Structure chimique Chez les plantes supérieures, l'auxine principale est l'AIA, mais il existe d'autres molécules naturelles actives, dont l'acide indole-3-butyrique (AIB) et l'acide 4-chloro-indole-3-acétique (4-Cl-AIA), de structures proches, ou encore l'acide phénylacétique (APA), à faible activité auxinique (fig. 2). L'AIA, de formule brute C10H9NO2, est formé d'un noyau indole et d'une courte chaîne latérale carbonée portant le groupement carboxyle.

• ÉSÉRINE ou PHYSOSTIGMINE

  • Écrit par Philippe COURRIÈRE
  • 2 263 mots

  Du point de vue chimique, l'ésérine est constituée d'un noyau dihydro-indole, portant une chaîne méthyl-uréthane, accolé à un noyau pyrrolidine. Cette formule a pu être établie grâce aux travaux de Nitzberg et de Polonovski, qui ont de plus montré que l'ésérine ne serait qu'un produit de dégradation de la génésérine oxydée soit à l'intérieur de la graine, soit au cours de l'extraction par les différents réactifs utilisés.

• BUFOTÉNINE

  • Écrit par Michel HAMON
  • 2 640 mots

  Chez les schizophrènes, le catabolisme des indole-amines (sérotonine et tryptamine) par N-méthylation serait activé au point de faire apparaître dans le système nerveux central des psychodysleptiques endogènes (bufoténine et diméthyltryptamine) en quantité suffisante pour modifier l'activité de certains systèmes de neurones. Récemment, E.-F. Torrey et M.

• PIGMENTS

  • Écrit par Michel BARBIER
  • 29 452 mots
  • 11 médias

  Le précurseur biologique des eumélanines est la tyrosine ; l'oxydation de cette dernière donne le dopachrome, l'acide dihydroxy-5,6 indole carboxylique et le dihydroxy-5, 6 indole ; la polymérisation de ces précurseurs conduit aux eumélanines. Toutes les réactions qui aboutissent à la mélanine sont catalysées par une seule enzyme, la phénoloxydase.

• HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 25 816 mots
  • 10 médias

  Cet atome d'hydrogène peut être remplacé par du magnésium dans la réaction du pyrrole ou de l'indole avec un organomagnésien, et le dérivé obtenu réagit facilement pour donner des produits de substitution en position-2 (pyrrole) et -1 ou -3 (indole). Les dérivés organoalcalins correspondants sont obtenus par action des métaux eux-mêmes ou de leurs amidures.