Cyclohexène

"cyclohexène" dans l'encyclopédie

• DIÈNES & POLYÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 12 313 mots
  • 2 médias

   100), au cyclohexène (réaction a). La vitesse de réaction est fortement accélérée si le diénophile est activé par des groupes électro-attracteurs et le diène par des groupes électro-donneurs. L'acroléine, l'anhydride maléique, l'acétylène dicarboxylate d'éthyle sont de bons diénophiles ; l'isoprène, le 2,3-diméthylbutadiène-1,3, le cyclopentadiène, le furanne sont des diènes réactifs.

• HYDROCARBURES

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 24 871 mots
  • 4 médias

  Notons encore qu'une réaction majeure de la synthèse des molécules organiques est la synthèse diénique, ou réaction de Diels et Alder : dans sa version la plus simplifiée, une molécule de butadiène s'additionne à une molécule d'éthylène, ce qui fournit une molécule de cyclohexène. Depuis les débuts de la synthèse organique, lorsque Marcelin Berthelot (1827-1907) synthétisa l'acétylène C2H2 puis le benzène C6H6, la synthèse des hydrocarbures revêt une signification symbolique découplée d'avec une importance pratique.

• STÉRÉOCHIMIE Stéréochimie organique

  • Écrit par Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST
  • 77 258 mots
  • 5 médias

  On trouvera dans l'article chimie organique le principe des méthodes qui ont conduit à l'établissement des formules développées planes. On va montrer ici pourquoi ces formules planes sont encore insuffisantes.Désignant provisoirement par X, Y, Z, T (X′, Y′, Z′, T′) des substituants mono-atomiques tous différents, on est appelé à représenter par la formule plane (1) un dérivé tétrasubstitué du méthane, mais rien ne dit, a priori, si elle est équivalente à la formule (2).