Cyclododécanone

Définition

AMIDES
- Écrit par Jacques METZGER
- 10 560 mots
- 1 média
Il en est de même de l'oxime de la cyclododécanone qui donne le lauryllactame, monomère du nylon 12 (réaction 6). On obtient un amide primaire par action de l'amidure de sodium sur une cétone non énolisable (réaction 7). Propriétés physiques La structure électronique de la fonction amide est caractérisée par une conjugaison importante entre le doublet non partagé de l'azote et l'orbitale π du groupe carbonyle (formule 8).
ALDÉHYDES ET CÉTONES
- Écrit par Jacques METZGER
- 40 422 mots
- 3 médias
La cyclododécanone, intermédiaire de la confection du nylon 12, est préparée d'une manière semblable à partir du cyclododécane. Alcools La déshydrogénation d'un alcool primaire donne un aldéhyde. L'oxydation des alcools secondaires par les mêmes réactifs ne pose pas le même problème, la cétone formée résistant au milieu oxydant. Méthodes de réduction Les principales méthodes de préparation des dérivés carbonylés mettant en œuvre la réduction du substrat concernent les acides et les fonctions dérivées.