Cyclobutane

"cyclobutane" dans l'encyclopédie

• CYCLANES & CYCLÈNES

  • Écrit par Jean-Marie CONIA
  • 10 482 mots
  • 7 médias

  D'une façon générale, parce que ne présentant pas de point d'attaque face aux réactifs, les cyclanes comme les alcanes sont inertes dans la plupart des réactions, mis à part les cyclopropane, cyclobutane et leurs dérivés qui, par suite de la tension existant dans la molécule, ont une réactivité intermédiaire entre celle des composés saturés et celle des composés éthyléniques.

• CONFORMATIONS, chimie

  • Écrit par Jacques GORÉ
  • 18 275 mots
  • 5 médias

  On sait aussi que le cyclopentane et le cyclobutane ne sont pas plans. Le premier existe sous deux conformations d'énergie voisine : (20), appelée demi-chaise, et (21) appelée enveloppe ; et le cyclobutane a une structure plissée (22), dont l'angle est d'environ 200. Dans ces deux cas, une forme plane du cycle entraînerait l'éclipse de tous les hydrogènes, ce qui conférerait à la molécule une forte énergie.

• HYDROCARBURES

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 24 871 mots
  • 4 médias

  Ce facteur fait que, par exemple, le cyclobutane existe dans l'une ou l'autre de deux formes pliées, ou conformères, en interconversion rapide (fig. 1). Certains hydrocarbures cycliques ont un conformère stable s'inscrivant dans le réseau tridimensionnel des atomes de carbone du diamant. C'est le cas du cyclohexane C6H12, dans sa conformation chaise.

• MÉSOMORPHE ÉTAT

  • Écrit par Jacques SIMON
  • 16 762 mots
  • 6 médias

  La symétrie de la molécule peut être tétraédrique comme dans C(NO2)4, bitétraédrique comme dans Me3Si-SiMe3 ou cyclique (cyclobutane, cyclopentane...). Dans tous les cas, le diamètre maximal de l'unité moléculaire est approximativement de 0,1 nm plus grand que le diamètre de la sphère effective à l'intérieur de laquelle la molécule tourne. Les rotations ne peuvent donc pas être considérées comme libres.