Cis

"cis" dans l'encyclopédie

• STILBÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 496 mots

  On prépare les formes cis et trans par décarboxylation des acides phénylcinnamiques ou par une réaction de Wittig (réaction de condensation avec des composés carbonylés faisant intervenir des phosphines). La forme trans peut être préparée par de nombreuses méthodes, en particulier par des réactions de pyrogénation, car c'est un hydrocarbure très stable.

• ALCÈNES ou OLÉFINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 20 013 mots
  • 4 médias

  L'hydrogène, adsorbé sur le catalyseur, se fixe essentiellement en cis sur l'alcène, lui-même adsorbé. La vitesse de la réaction décroît lorsque le degré de substitution de la double liaison croît. On peut tirer parti de cette propriété cinétique pour hydrogéner sélectivement les doubles liaisons les moins encombrées d'un substrat. La même addition d'hydrogène peut être réalisée en présence de catalyseur homogène comme RhCl(PPh3)3 (Wilkinson) qui permet l'hydrogénation des doubles liaisons éthyléniques sans perturber des groupes fonctionnels réductibles comme ester, nitro, cyano, carbonyle (addition essentiellement cis).

• DIÈNES & POLYÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 12 313 mots
  • 2 médias

  Le diène doit réagir dans sa conformation (la moins favorable) s-cis et l'addition étant réalisée en une seule étape (addition syn), la configuration du diénophile et celle du diène sont conservées dans l'adduit. La cycloaddition la plus simple est celle de l'éthylène sur le butadiène-1,3 : elle se produit à 200 0C et sous pression et conduit, avec un faible rendement (20 p.

• CYCLANES & CYCLÈNES

  • Écrit par Jean-Marie CONIA
  • 10 482 mots
  • 7 médias

  Stéréo-isomérie et structure On rencontre dans ces composés tous les types d'isomérie : l'isomérie cyclanique chez les cyclanes simples au moins disubstitués, par exemple les cis et trans-p-menthanes (1 et 2), ou chez les composés bicycliques, telle la décaline qui est connue sous deux formes cis (5) et trans (6) ; l'isomérie éthylénique chez les cyclènes dont le cycle comporte au moins huit carbones, la possibilité apparaissant alors d'une géométrie trans pour la double liaison ; l'isomérie optique chez tous ceux qui comportent au moins un carbone asymétrique, comme le limonène (4) qui est connu sous ses formes droite et gauche.

• RÉPLICON

  • Écrit par D.-H. BOUANCHAUD, Jacques THÈZE
  • 1 676 mots

  Lorsque la protéine initiatrice agit sur le réplicateur, la réplication est amorcée et se poursuit tout le long de la molécule d'ADN adjacente au réplicateur (position cis). Ces deux gènes sont absolument spécifiques et l'initiateur produit par un réplicon donné, par exemple un phage, reconnaît le réplicateur de ce phage, mais pas le réplicateur du chromosome bactérien ou d'un autre type de phage.