Céruloplasmine

"céruloplasmine" dans l'encyclopédie

• WILSON MALADIE DE

  • Écrit par Universalis
  • 1 126 mots

  Liée au déficit de la protéine de transport du cuivre, la céruloplasmine, dans la circulation, entraînant une surcharge en cuivre libre dans l'organisme, la maladie se révèle habituellement dans la deuxième ou la troisième décennie de la vie. Le cuivre se dépose dans les tissus, entraînant les symptômes caractéristiques : tremblement, anomalies de la coordination et troubles de la personnalité.

• RADICAUX LIBRES

  • Écrit par Béatrice DESCAMPS-LATSCHA
  • 6 809 mots
  • 2 médias

  Ces agents antioxydants, baptisés parfois « pièges à radicaux oxygénés libres », comprennent d'une part des enzymes présentes dans la plupart des cellules telles que la superoxyde dismutase SOD qui accélère la dismutation de l'anion superoxyde en peroxyde d'hydrogène, la catalase et le système glutathion-peroxydase qui sont capables de neutraliser H2O2 ; et, d'autre part, diverses molécules plasmatiques comme la céruloplasmine, la taurine, ou la vitamine E.

• FER Rôle biologique du fer

  • Écrit par Carole BEAUMONT
  • 26 015 mots
  • 3 médias

  100 d'identité avec la céruloplasmine plasmatique, qui semble plus impliquée dans la sortie du fer des macrophages. Ces deux protéines appartiennent à la famille des oxydases cuivre-dépendantes. Le recyclage du fer héminique La majorité du fer de l'organisme est associé à l'hémoglobine des érythrocytes circulants, et laphagocytose des érythrocytes sénescents par les macrophages assure un recyclage efficace des atomes de fer.

• HÉMOCHROMATOSES

  • Écrit par Claude EUGÈNE
  • 14 135 mots

  Au niveau entérocytaire, la protéine transporte le fer du cytoplasme vers le sang en présence d'héphaestine (protéine proche de la céruloplasmine, ayant une activité ferroxidase). Au niveau du macrophage, elle favorise la sortie du fer et donc sa disponibilité dans le sang. Sont évocateurs : le caractère dominant de l'affection au cours des générations ; une très forte hyperferritinémie, contrastant avec une saturation de la transferrine normale ou peu élevée, et enfin une surcharge hépatique touchant autant les cellules de Kuppfer que les hépatocytes.

• SANG Identité et hérédité

  • Écrit par Jacques RUFFIÉ, Jean-Pierre SOULIER
  • 30 457 mots
  • 7 médias

  b) Les enzymes du sérum comprennent les pseudo-cholinestérases – qui existent sous les types U (normal ou usuel), A (anormal), I (intermédiaire) – et la céruloplasmine, très riche en cuivre, qui joue un rôle important dans les oxydations. Elle existe à l'état normal chez la plupart des sujets mais on en connaît une mutation enzymopénique. L'identité hémotypologique Le nombre de systèmes sanguins actuellement connus est très élevé.