Carbonation

"carbonation" dans l'encyclopédie

• CARBONE

  • Écrit par Jean AMIEL, Henry BRUSSET
  • 45 408 mots
  • 11 médias

  Le carbone est l'élément chimique non métallique de symbole C et de numéro atomique 6. Il est présent dans de nombreux composés naturels : gaz carbonique de l'atmosphère, roches calcaires, combustibles (gaz, pétrole, charbons minéraux). C'est de plus un constituant fondamental de la matière vivante. Par la photosynthèse, les plantes convertissent le gaz carbonique de l'air en hydrates de carbone, lesquels sont dégradés en gaz carbonique par les êtres vivants.

• NANOTUBES DE CARBONE

  • Écrit par Patrick BERNIER
  • 1 991 mots
  • 1 média

  Les nanotubes de carbone, découverts en 1991 par le chercheur japonais Sumio Iijima, font partie de la famille des systèmes carbonés parmi lesquels on trouve les fibres de carbone, les fullerènes, le graphite, le diamant ainsi que le graphène qui a été synthétisé en 2004. Un nanotube peut être visualisé comme un plan d'atomes de carbone (assemblés en hexagones, comme dans le graphite) enroulé sur lui-même.

• CARBONE 14 ET LES TRACEURS RADIOACTIFS

  • Écrit par Paul MAZLIAK
  • 1 379 mots

  Ernest Lawrence (1901-1958) construisit à Berkeley le premier cyclotron où des collisions à très grande vitesse entre atomes et particules nucléaires produisent des isotopes radioactifs des éléments naturels : carbone 11 [11C, demi-vie : 20 min], oxygène 15 [15O, demi-vie : 2 min], azote 13 [13N, demi-vie : 10 min]. En 1937, Lawrence demanda à son assistant Martin Kamen (1913-1985) d’aider le physiologiste I.

• ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

  • Écrit par Jacques METZGER, Charles PRÉVOST
  • 23 139 mots
  • 2 médias

  Le dioxyde de carbone conduit à un carboxylate magnésien mixte (carbonation) : Le carboxylate est détruit par les acides minéraux dilués (synthèse des acides carboxyliques) : Toutefois, la condensation avec d'autres molécules RMgX peut conduire à des cétones ou à des alcools tertiaires. Les dérivés carbonylés conduisent à des alcoolates et, après hydrolyse, aux alcools : C'est la synthèse la plus générale des alcools, primaires si l'on part de l'aldéhyde formique, secondaires dans le cas de tous les autres aldéhydes, tertiaires dans celui des cétones ; cependant, si la cétone est α-éthylénique, l'addition peut se faire plus ou moins partiellement en -1,4 sur le système conjugué (réaction).