Azulène

"azulène" dans l'encyclopédie

• AROMATICITÉ

  • Écrit par André JULG
  • 25 878 mots
  • 2 médias

  Dans le cas du benzène, tous les sommets sont équivalents, mais il n'en est pas de même dans d'autres hydrocarbures, comme l'anthracène ou l'azulène. Le sommet attaqué sera celui sur lequel il sera le plus facile d'amener deux électrons pour réaliser la liaison avec l'ion arrivant : position α (ou 1, 4, 5, 8) dans le naphtalène, sommet 1 dans l'azulène.

• AROMATHÉRAPIE

  • Écrit par Jean VALNET
  • 8 980 mots
  • 1 média

  1/80 000 (1 g de produit pour 80 l de liquide) pour l'azulène, l'un des constituants de l'H.E. de camomille. Parmi les travaux princeps, et pour nous limiter aux français, citons ceux de Chamberland (1887), de Cadéac et Meunier (1889-1892), de P. Carles (1912), de Forgues (1918), de L. Cavel (1918), de P. Courmont, A. Morel et J. Bay, de A. Rochaix (1921).

• STÉRÉOCHIMIE Stéréochimie et liaison chimique

  • Écrit par André JULG
  • 11 251 mots
  • 1 média

  La facilité de conversion d'un isomère à l'autre dépend de la différence entre les énergies des deux formes (naphtalène-azulène pour C10H8, par exemple) et de la hauteur de la barrière de potentiel qui sépare les deux formes. Dans le cas d'énantiomères, les énergies électroniques sont égales, les deux formes sont également probables, oscillant plus ou moins rapidement entre elles (10-12 s pour une amine, plusieurs mois pour une arsine, plus de 104 ans pour un acide aminé).

• MOLÉCULE

  • Écrit par André JULG
  • 23 648 mots

  Parmi les hydrocarbures, on peut citer le naphtalène et l'azulène de même formule C10H8. Si le col à franchir entre deux minimums est suffisamment peu élevé (au-dessous de l'énergie thermique, par exemple), le système passera facilement d'une configuration à une autre. C'est ce qui arrive par exemple dans l'éthane (C2H6) constitué de deux groupements rigides CH3 pouvant tourner l'un par rapport à l'autre autour de l'axe C–C (cf.