Azidothymidine

"azidothymidine" dans l'encyclopédie

• AZIDOTHYMIDINE (AZT)

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 2 306 mots

  La molécule appelée zidovudine – appellation pharmaceutique de l’azidothymidine, abrégée en AZT – est le premier médicament doté d’une certaine efficacité contre le VIH, le virus responsable du sida. Cet analogue d’un composant de l’ADN, la thymidine, bloque en effet l’enzyme qui permet la multiplication du virus dans une cellule infectée. La molécule et ses propriétés antivirales étaient connues depuis le milieu des années 1960, mais son usage thérapeutique a été lancé au début des années 1980 pour tenter de faire face à la mortalité liée à l’épidémie de sida.

• TRITHÉRAPIE DU SIDA

  • Écrit par François CHAST
  • 1 445 mots

  L'azidothymidine (AZT) a été synthétisée dès 1964 dans le cadre de la recherche de nouveaux médicaments anticancéreux, mais c'est en 1985 que H. Mitsuya découvre son activité sur une culture de virus « HTLV-III ». Dès 1986, l'AZT devient le premier médicament actif dans la lutte contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les années 1987 à 1995 sont marquées par le développement d'autres inhibiteurs nucléosidiques ou non nucléosidiques de la transcriptase inverse.

• SIDA (syndrome immuno-déficitaire acquis)

  • Écrit par François BRICAIRE, Patrice PINELL, Yves SOUTEYRAND
  • 53 441 mots
  • 6 médias

  L'azidothymidine (AZT) a été la première. Elle a été suivie par d'autres : la didesoxyinosine DDI, la didesoxycytidine DDC, la stavudine D4T et la thiacydine 3TC. Depuis, sont nées les antiprotéases : saquinavir, ritonavir, indinavir. D'autres substances ont été testées : nouvelles anti-transcriptases inverses, nouvelles antiprotéases à action plus puissante encore (nelfinavir, par exemple) inhibiteurs d'attachement aux récepteurs, substances antisens agissant directement sur la synthèse de l'acide nucléique du virus.