Arylation

"arylation" dans l'encyclopédie

• ARYLES RADICAUX

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 181 mots

  Groupements organiques monovalents dérivés d'un hydrocarbure aromatique par soustraction d'un atome d'hydrogène. Par exemple, le groupement phényle C6H5— est dérivé du benzène C6H6.

• ANILINE

  • Écrit par Alain TRINQUIER
  • 7 556 mots
  • 2 médias

  Les hydrogènes portés par l'azote sont mobiles, ce qui permet de les remplacer soit par des chaînes carbonées ouvertes, saturées ou non (réaction d'alcoylation), soit par des noyaux aromatiques (réaction d'arylation) ; le méthanol fournit ainsi la mono- et la diméthylaniline ; les phénols (C6H5OH) et les amines aromatiques conduisent à des amines secondaires.

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 770 mots
  • 4 médias

  Alkylation, arylation : ainsi qu'il est indiqué à propos de la première réaction d'Hofmann, elles réagissent avec les halogénures, sulfates, tosylates d'alkyle en donnant une amine de classe supérieure, avec élimination d'une molécule d'acide (réactions). Le même type de réaction a lieu avec les halogénures d'aryle activés ; c'est ainsi que l'on marque la fonction amine libre (terminale) d'une chaîne peptidique, par réaction avec le dinitro-2,4 fluorobenzène (réactif de Sanger) [réaction].

• AMINOACIDES ou ACIDES AMINÉS

  • Écrit par Pierre KAMOUN, Universalis
  • 19 168 mots
  • 6 médias

  La détermination chimique de la séquence des acides aminés dans une protéine utilise une N-arylation ou l'action de l'isothiocyanate de phényle, sur l’acide aminé en position N-terminale. Le dinitro-2, 4 fluorobenzène se condense à froid ; en milieu alcalin, avec la fonction amine des aminoacides pour donner un dérivé dinitrophénylé ou dérivé DNP (réaction 2).