Aryl

"aryl" dans l'encyclopédie

• ARYLES RADICAUX

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 181 mots

  Groupements organiques monovalents dérivés d'un hydrocarbure aromatique par soustraction d'un atome d'hydrogène. Par exemple, le groupement phényle C6H5— est dérivé du benzène C6H6.

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 770 mots
  • 4 médias

  Ce sont des composés organiques azotés, dérivant de l'ammoniac par remplacement d'un, de deux ou de trois atomes d'hydrogène par autant de groupes hydrocarbonés (alkyl, aryl) et désignés respectivement par amine primaire, secondaire ou tertiaire. Les arylamines, dont l'aniline est le représentant le plus simple, ont une importance pratique considérable pour la synthèse de médicaments, de colorants et d'autres dérivés aromatiques ; les alkylamines n'ont que des débouchés limités dans l'industrie pharmaceutique.

• MERCURE, élément chimique

  • Écrit par Guy PÉREZ, Jean-Louis VIGNES
  • 12 621 mots
  • 3 médias

  Ils sont de type RHgX et R2Hg (R = radical alkyl ou aryl). Les composés RHgX sont des solides cristallisés dont les propriétés dépendent de la nature de X. Les composés R2Hg sont en général des liquides volatils et toxiques ou des solides à bas point de fusion. Composés mercureux S'il n'y a pas d'ambiguïté sur la structure de l'ion mercurique Hg2+, il faut savoir que l'ion mercureux doit s'écrire (Hg—Hg)2+, où deux atomes de mercure sont liés par covalence, le mercure montrant ainsi un seul degré d'oxydation + II.

• SÉLÉNIUM

  • Écrit par Bernard GAUDREAU
  • 11 270 mots
  • 1 média

  Il existe aussi de très nombreux composés organo-séléniés comme les sélénols RSeH, les séléniures RSeR′, les sélénoxides RR′SeO, les sélénones RR′SeO2, les halogénures d'alkyl ou d'aryl sélénium RSeXn, les sélénocyanates RSeCN et aussi les séléniures hétérocycliques tel le sélénophène    . Certains présentent de l'intérêt pour leur conductivité électrique.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 352 mots
  • 6 médias

  L'introduction du groupe fonctionnel azoïque résulte de l'attaque de substrats benzénoïdes très activés (amines aromatiques et phénols) par les sels d'aryl diazonium C6H5 − N+ ≡ N,X- (X- : anion chlorure, sulfate...), qui sont des réactifs faiblement électrophiles. La réaction appelée couplage azoïque est fortement influencée par le pH de la solution dans laquelle elle a lieu : dans le cas où le substrat est un phénol, le pH le plus favorable est compris entre 8 et 11, dans celui où le substrat est une amine aromatique, le pH peut être plus faible.