Anthraquinone

"anthraquinone" dans l'encyclopédie

• COLORANTS

  • Écrit par Daniel FUES
  • 37 242 mots
  • 4 médias

  Ce sont tous des dérivés hydroxyles de l'anthraquinone. La garance, utilisée avec un mordant métallique à base de mélange de sels de calcium et d'aluminium, conduit au fameux rouge turc, célèbre pour son éclat et sa tenue à la lumière. La structure de la pourpre (extraite du murex), voisine de celle de l'indigo, fut déterminée en 1909 par Friedlender.

• PAPIER

  • Écrit par Gérard COSTE
  • 25 018 mots
  • 1 média

  Ce procédé est moins utilisé de nos jours et les quelques applications industrielles utilisent la soude additionnée d'une faible quantité d'anthraquinone comme réactifs. Les pâtes obtenues sont plus claires mais ont des caractéristiques mécaniques légèrement inférieures à celles des pâtes kraft. Le procédé acide aux bisulfites, initié en 1857 et breveté en 1867 par l'Américain Benjamin Chew Tilghman (1821-1901), utilise comme réactifs principaux les bisulfites de magnésium, d'ammonium ou de sodium – à l'origine le bisulfite de calcium.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 352 mots
  • 6 médias

  Oxydation Les hydrocarbures aromatiques, sans chaîne latérale, sont oxydés par différents agents : l'oxydation du benzène est difficile, elle est réalisée par l'oxygène à 450 0C sur pentoxyde de vanadium et conduit à l'anhydride maléique ; celle du naphtalène, plus facile, se produit sous l'action du permanganate en milieu alcalin, on obtient l'anhydride phtalique ; celle de l'anthracène est encore plus facile, elle a lieu en présence du mélange acétochromique et donne l'anthraquinone.

• CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 263 mots
  • 6 médias

  L'anhydride phtalique réagit, en présence de chlorure d'aluminium, avec le benzène pour donner l'acide orthobenzoylbenzoïque ; chauffé en milieu acide sulfurique concentré, ce dernier se transforme en anthraquinone, dont c'est un procédé industriel de préparation. Propriétés des cétènes Les cétènes, anhydrides internes, sont des molécules très réactives.

• OXYGÈNE

  • Écrit par Robert CREUSE, René NOTO
  • 34 361 mots
  • 13 médias

  Sa préparation s'effectue à l'aide du procédé dit à l'anthraquinone, qui revient en définitive à effectuer la synthèse H2 + O2 → H2O2. La molécule ne présente pas une structure plane, mais s'inscrit dans un dièdre d'arête —O—O—, dont chaque face contient un atome d'hydrogène. Les propriétés physiques et chimiques sont bien connues, H2O2 ayant été utilisée comme comburant propulsif (fusées V2 allemandes, 1945).