Aminolyse

"aminolyse" dans l'encyclopédie

• AMIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 560 mots
  • 1 média

  La distillation, à sec, de l'acétate d'ammonium donne quantitativement l'acétamide :Qu'ils soient primaires, secondaires ou tertiaires, les monoamides sont facilement obtenus par ammonolyse ou aminolyse des chlorures et anhydrides d'acides et, dans une réaction réversible, des esters :Les diamides cycliques (imides) sont formés d'une manière analogue par ammonolyse ou aminolyse des anhydrides correspondants (réaction 1).

• ESTERS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 11 577 mots
  • 1 média

  Propriétés chimiques Comme les autres fonctions dérivées de la fonction acide : anhydrides, chlorures, amides, les esters subissent des réactions d'hydrolyse, d'alcoolyse, d'ammonolyse et d'aminolyse qui sont acido- et baso-catalysées. D'autres réactifs azotés sont couramment mis en œuvre pour préparer, à partir d'eux, des fonctions particulières, dérivées des acides : l'hydroxylamine conduit aux acides hydroxamiques, l'hydrazine aux hydrazides, l'acide azothydrique aux azides.

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 770 mots
  • 4 médias

  Lorsque la base primaire est opposée au phosgène, le chlorure de carbamyle formé élimine une molécule d'acide chlorhydrique en donnant un isocyanate, dont c'est le principal mode de préparation :L'aminolyse des esters conduit également aux amides substitués. Une préparation industrielle du diméthylformamide repose sur cette réaction : Sulfonylation : les chlorures d'acides sulfoniques réagissent avec les amines primaires et secondaires en formant des sulfonamides (sulfamides).

• CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 263 mots
  • 6 médias

  Ammonolyse, aminolyse L'ammoniac et les amines primaires et secondaires réagissent sur les anhydrides en donnant des amides : Réaction avec les nucléophiles carbonés À — 60 0C, les organomagnésiens donnent des cétones qui, à cette température, ne réagissent pas sur l'organométallique. Les anhydrides, comme les chlorures d'acides, en présence d'un acide de Lewis (BF3, AlCl3) se condensent sur les cycles aromatiques en formant des arylcétones.