Addition

"addition" dans l'encyclopédie

• SATURATION, chimie organique

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 035 mots

  Les liaisons π sont donc facilement accessibles aux réactifs électrophiles ; elles sont sensibles à plusieurs types de réactions d'addition (hydrogénation, halogénation, addition d'acides). Dans le cas des composés conjugués, et plus particulièrement des composés aromatiques, la stabilisation par saturation des doubles liaisons doit compenser la perte de l'énergie de conjugaison.

• ACQUISITION DU NOMBRE ET DU CALCUL

  • Écrit par Jean-Paul FISCHER
  • 11 363 mots

  Néanmoins, l’enseignement et la présence fréquente de certains faits d’addition dans la vie quotidienne – comme des boîtes de deux rangées de trois œufs – conduisent à la mémorisation de faits d’addition comme 6 = 3 + 3. Les doubles (calculs de la forme x + x) sont les premiers faits à être mémorisés et, même s’ils sont suivis par la mémorisation d’une grande partie de la table d’addition, ils restent, à l’âge adulte, les plus rapidement récupérés en mémoire lorsqu’on mesure finement les temps de réponse.

• IMIDURES

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 363 mots

  Il existe également des imidures mixtes, obtenus par addition d'un métal (Mn, Zn) pulvérisé à une solution d'amidure alcalin dans l'ammoniac liquide. Ils prennent la forme : où M désigne le métal d'addition.

• DIACÉTYLÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 427 mots

  Cet hydrocarbure insaturé donne des réactions d'addition. L'addition de brome sur les triples liaisons est incomplète ; lors de la bromation, le diacétylène ne fixe que six atomes de brome pour donner le produit : CHBr2—CBr=CBr—CHBr2. Le diacétylène se polymérise très facilement à température ordinaire.

• NITRILES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 9 858 mots
  • 1 média

  L'insaturation de la fonction nitrile donne lieu à des réactions d'addition, et sa polarisation oriente la fixation du nucléophile sur le carbone et celle de l'électrophile sur l'azote. Lorsque le réactif nucléophile est de la forme Nu−H et présente une acidité suffisante, l'addition procède par une protonation de l'azote, suivie de l'attaque sur le carbone.