Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : François DENIS
Dans le chapitre "Les adénovirus, vecteurs en thérapie génique" : … L'*utilisation des adénovirus comme vecteurs en thérapie génique a entraîné un regain d'intérêt pour cette famille de virus. Les adénovirus se répliquent dans les noyaux des cellules infectées. Leur tropisme très large leur permet d'infecter une grande diversité de cellules, de plus ils ont un génome de grande taille dont on peut remplacer une… Lire la suiteÉcrit par : Gabriel BELLON, Robert GILLY, Georges SIMON
Dans le chapitre "Thérapie génique" : … en présence trois éléments : le gène normal à transférer (sous forme de sa séquence codante ADNc), *un agent de transfert efficace (vecteurs viraux de type adénovirus Ad ou vecteur inerte de type liposome) et les cellules cibles, cellules de l'épithélium respiratoire accessibles par bronchoscopie ou par inhalation (aérosol). Les premières… Lire la suiteÉcrit par : Gisèle BONNE, Valérie DECOSTRE, Anne LOMBÈS
Dans le chapitre "La thérapie génique des myopathies" : … ou un autre gène permettant de pallier le déficit lié au gène muté responsable de la maladie. *Pour acheminer le gène thérapeutique, le véhicule idéal serait un vecteur capable de franchir la paroi des cellules, puis celle de leur noyau, tout en esquivant le système immunitaire. Il devrait atteindre un grand nombre de cellules, mais uniquement… Lire la suiteÉcrit par : Francelyne MARANO
Dans le chapitre "Quels sont les enjeux des nanotechnologies ?" : … le diagnostic précoce, qui peut donc déboucher sur un traitement quand il est disponible. Elles *commencent à être utilisées dans le domaine de la thérapie génique où les gènes d'intérêt peuvent être encapsulés, comme des médicaments, dans des nanoparticules vectorisées afin de les délivrer de façon plus sûre et plus efficace aux cellules… Lire la suiteÉcrit par : Olivier DANOS
… génétique et non plus sur ses composants, ce qui demande de développer des outils nouveaux, les *vecteurs, capables de transporter l'information thérapeutique jusqu'au noyau des cellules à traiter. De nombreux essais cliniques utilisant des vecteurs de thérapie génique ont été organisés depuis 1989. Ils s'adressent à de nombreuses… Lire la suiteÉcrit par : Vincent BARGOIN
Dans le chapitre "Virus et médecine" : … d'intégrase (pour freiner la pénétration du virus) qui constituent l'innovation attendue. *Il faut enfin noter que, dans leur relation avec la médecine, les virus, certains au moins, pourraient passer « de l'autre côté de la barrière » pour devenir des outils thérapeutiques. Des virus peuvent en effet être utilisés pour transférer, à l'… Lire la suite
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