TRIPLE LIAISON ou LIAISON ACÉTYLÉNIQUE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ACÉTYLÈNE

Écrit par : Henri GUÉRIN

Dans le chapitre "Structure"  : … chimiques de l'acétylène s'expliquent essentiellement par la présence dans sa molécule d'une *triple liaison constituée en fait par la superposition d'une liaison simple σ (provenant de la fusion de deux orbitales sp) à deux liaisons π résultant de la fusion de deux orbitales 2p. Cette liaison, de longueur 0,124 nm et caractérisée par une… Lire la suite

2.  ALCYNES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Isomérisation"  : … Sous l'action de bases très fortes, comme NaNH2, la *triple liaison d'un alcyne migre réversiblement en formant l'acétylénique vrai, stabilisé sous forme d'acétylure. Des bases moins fortes, comme NaOH, dont l'acide conjugué est plus fort que l'acétylénique, provoquent également cette isomérisation mais avec formation de l'acétylénique… Lire la suite

3.  CHIMIE - La nomenclature chimique

Écrit par : Nicole J. MOREAU

Dans le chapitre "Squelettes hydrocarbonés"  : … le suffixe -ane de l'hydrocarbure saturé par -ène pour une double liaison et* -yne pour une triple liaison. On indique l'emplacement de la liaison par son indice. S'il y a plusieurs insaturations, on utilise les préfixes multiplicatifs. Exemples : CH2=CH2, éthène ; CH2=CH-CH2… Lire la suite

4.  LIAISONS CHIMIQUES - Liaison et classification

Écrit par : André JULG

Dans le chapitre "Hybridation sp"  : … type π : π et π′, dont les axes des orbitales sont situés dans des plans rectangulaires. C'est une *triple liaison notée C ≡ C. Elle est encore plus courte que la double 0,12 nm. Comme avec les systèmes sp2, il peut y avoir conjugaison, par exemple dans le diacétylène HC ≡ C − C ≡ CH, où les liaisons terminales sont légèrement… Lire la suite