WAGNER-MEERWEIN TRANSPOSITION DE

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1.  BENZÉNOÏDES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Alkylation de Friedel et Crafts"  : …  : ou bien il polarise la liaison R − Cl, ou bien il transforme le réactif en carbocation. Dans* ce dernier cas, le carbocation formé peut se réarranger (transposition de Wagner-Meerwein). Il est difficile d'éviter la polyalkylation, par suite de l'activation apportée par le premier groupe alkyle fixé sur le substrat. La réaction d'alkylation… Lire la suite