Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Gabriel GACHELIN
Dans le chapitre " Classification et dénomination" : … d'oxydoréduction par exemple celles qui sont essentielles à la fourniture d'énergie utilisable. Le* groupe 2 est celui des transférases, qui transfèrent sur une molécule acceptrice, un radical chimique (comme un méthyle) ou une molécule (comme un sucre dans la synthèse du glycogène ou de l'amidon). Le groupe 3 est celui des hydrolases… Lire la suiteÉcrit par : Jean ASSELINEAU, Charles PRÉVOST, Fraidoun SHAFIZADEH, Melville Lawrence WOLFROM
Dans le chapitre "Synthèse des polyholosides" : … la phosphogluco-mutase en glucose-1-phosphate ; ce dernier, en présence d'une enzyme du groupe des *transférases, réagit avec l'UTP pour donner l'uridine-diphosphate de glucose (UDP-glucose : nucléotide constituant une forme générale de transport des sucres dans la synthèse d'oligo- ou de polyholosides). En particulier, une nouvelle transférase… Lire la suiteÉcrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "Établissement et maintien de l'empreinte" : … permettre de mieux comprendre les mécanismes de la mise en place et du maintien de l'empreinte. *Les enzymes impliquées dans la méthylation de l'ADN sont des ADN-méthyltransférases (DNMT). Deux types de DNMT ont été identifiées. Certaines sont capables de méthyler a novo l'ADN et sont actives au cours de la gamétogenèse et dans les… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Claude DREYFUS, Fanny SCHAPIRA
Dans le chapitre "Galactosémies héréditaires" : … collaborateurs en ont élucidé les voies métaboliques dans le foie : C'est un déficit en « *transférase » que l'on rencontre le plus souvent dans les galactosémies héréditaires (précisément en galactose-1-phospho-uridyl-transférase). Cette maladie à transmission récessive autosomique survient une fois sur environ 40 000 naissances… Lire la suite
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