HÉMORRAGIQUES SYNDROMES

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  HÉMOPHILIE

Écrit par : Édith FRESSINAUD, Dominique MEYER

*L'hémophilie est une affection hémorragique héréditaire due à la diminution ou à l'absence d'un facteur de coagulation dit facteur antihémophilique. L'existence de facteurs antihémophiliques A et B permet de distinguer deux formes différentes d'hémophilies : l'hémophilie A et l'hémophilie B… Lire la suite

2.  HÉMORRAGIES

Écrit par : Jean-Pierre SOULIER,  Universalis

Dans le chapitre "Hémorragies de cause générale"  : … à ces hémorragies (progestatifs de synthèse). Il est essentiel de faire le diagnostic entre hémorragies de cause locale ou de cause générale. Dans ce qui suit, on examinera les principaux *syndromes hémorragiques constitutionnels ou acquis, classés en fonction du défaut de l'hémostase qui est à leur origine, ainsi que le principe de leur traitement… Lire la suite

3.  PURPURAS

Écrit par : Jacques CAEN, Jacques DELOBEL

Dans le chapitre "Les purpuras thrombopéniques"  : …  000 à 400 000 plaquettes par millimètre cube), les thrombopénies n'entraînent le plus souvent de *manifestations hémorragiques que lorsqu'il y a moins de 100 000 plaquettes par millimètre cube. L'étude de l'hémostase montre des anomalies plus ou moins constantes, car il n'existe pas de relation étroite entre le degré de la thrombopénie et les… Lire la suite

4.  THROMBOPATHIES

Écrit par : Laurent DEGOS

… *Les défauts des plaquettes provoquent des syndromes hémorragiques. Leur détection repose sur le contraste entre un nombre de plaquettes normal et des anomalies de la fonction plaquettaire étudiée par divers tests : temps de saignement, rétraction du caillot, adhésion, agrégation avec divers inducteurs, libération d'adénosine diphosphate (ADP). Les… Lire la suite

5.  WILLEBRAND MALADIE DE ou ANGIOHÉMOPHILIE

Écrit par :  Universalis

… *La maladie de Willebrand, également appelée pseudohémophilie B, hémophilie vasculaire ou angiohémophilie, est une maladie héréditaire hémorragique caractérisée par une augmentation du temps de saignement et un déficit en facteur antihémophilique (facteur VIII), facteur important de la coagulation. Cette maladie est liée au déficit en facteur von… Lire la suite