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Écrit par : Claude KORDON
En biologie, on appelle signalisation l'ensemble des mécanismes de communication au niveau cellulaire. Les molécules impliquées dans ces échanges assurent trois fonctions : transporter de l'information via des signaux chimiques ; décoder les messages portés par ces signaux grâce à des récepteurs (communication intercellulaire proprement… Lire la suiteÉcrit par : Didier LAVERGNE
… *Pour les thermodynamiciens, les êtres vivants sont des systèmes ouverts équilibrant de manière dynamique les entrées et sorties d'énergie. Le solde du bilan énergétique est en principe nul dans le cas des sujets adultes, dont l'état est qualifié d'homéostasique. Cette apparente stabilité physiologique correspond en fait à la somme de variations… Lire la suiteÉcrit par : Pierre FAVARD
Dans le chapitre "Réception de signaux" : … *Dans un organisme pluricellulaire (dans le corps humain il y a environ 100 milliards de cellules) les cellules communiquent entre elles afin que leurs activités soient coordonnées et harmonisées. Les communications se font par des signaux chimiques appelés médiateurs. Les uns parcourent des distances courtes, ce sont les neuromédiateurs… Lire la suiteÉcrit par : Jacques HAIECH
… lui permettent de détecter ces informations extracellulaires codées, entre autres, sous forme d'un* signal chimique, électrique ou lumineux. La détection d'une telle information exogène par une cellule-cible va conduire celle-ci à modifier son métabolisme cellulaire. Cette modification passe souvent par le recodage de l'information portée par le… Lire la suiteÉcrit par : Marguerite PICARD
Dans le chapitre "Les événements du cycle" : … terminaison de la réplication (terC). Un démarrage de réplication ne s'effectue qu'en réponse à un *signal encore mystérieux mais qui est clairement lié à une masse cellulaire critique. Parmi les nombreuses protéines nécessaires à la réplication du chromosome bactérien, celle qui est codée par le gène DnaA est considérée, depuis longtemps… Lire la suiteÉcrit par : Michel BORNENS, Matthieu PIEL
Dans le chapitre "Valeur adaptative des mouvements" : … implique qu'il puisse être régulé en fonction de l'environnement. Des procédures de réponse aux *stimuli de l'environnement ont été sélectionnées durant l'évolution. Ces réponses, de type sensori-moteur, gouvernent avec une troublante efficacité des tactismes de nature variée. Voir une algue verte unicellulaire, d'un diamètre de quelques… Lire la suiteÉcrit par : Dalila BOVET
Dans le chapitre " Stimuli-déclencheurs" : … décrits depuis les débuts de l'éthologie notamment par Konrad Lorenz et Nikolaas Tinbergen, sont des* signaux, généralement assez simples, pour lesquels les animaux sont prédisposés génétiquement à réagir par des comportements particuliers, adaptés à ces stimuli. Par exemple, les jeunes goélands donnent des coups de bec sur une tache rouge située… Lire la suiteÉcrit par : Dalila BOVET
En éthologie, la communication peut être définie comme la transmission d'un *signal (chimique, visuel, auditif...) d'un individu à un ou plusieurs autres, ce signal étant sélectionné par l'évolution pour sa valeur informative ; cette dernière précision permet de ne pas parler de communication lorsque des informations sont… Lire la suiteÉcrit par : Georges DUCREUX, Hervé LE GUYADER, Jean-Claude ROLAND
Dans le chapitre "Passage au stade floral" : … un changement dans le fonctionnement du méristème végétatif. Ce changement est déclenché par des *signaux qui sont perçus par les feuilles et transmis au niveau de l'apex. Pendant longtemps, les études ont surtout concerné les conditions de l'induction, les mécanismes impliqués dans la traduction des signaux externes et les modifications… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… Le *pharmacologue américain Robert Francis Furchgott, décédé le 19 mai 2009 à Seattle (État de Washington), avait reçu en 1998 le prix Nobel de physiologie ou médecine – qu'il partagea avec les Américains Louis Ignarro et Ferid Murad – pour avoir découvert que le monoxyde d'azote (NO) agit comme une molécule de signalisation pour le système cardio-… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… *Pharmacologue américain, Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1994, conjointement au biochimiste américain Martin Rodbell, pour leurs recherches séparées qui ont conduit à la découverte de molécules appelées protéines G ; celles-ci sont des intermédiaires dans les réactions à plusieurs étapes par lesquelles les cellules répondent aux signaux… Lire la suiteÉcrit par : Xavier JEUNEMAITRE, Jacques JULIEN, Jean-Baptiste MICHEL
Dans le chapitre "Régulation du tonus vasculaire" : … ) et l'activité de pontage de la chaîne lourde de la myosine avec l'actine sont importantes. Or *le taux de calcium libre intracellulaire est assujetti à deux voies de signalisation dans la cellule musculaire lisse : celle des inositols phosphates, responsables d'une augmentation du taux de calcium libre, (donc de l'accroissement du… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… *Pharmacologue américain, Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1998 (conjointement à Robert Furchgott et Ferid Murad), pour avoir découvert que le monoxyde d'azote (NO) agit comme une molécule de signalisation pour le système cardio-vasculaire. Ces travaux ont mis en évidence un mécanisme jusque-là complètement inconnu qui permet aux vaisseaux… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Luc PERFETTINI
Dans le chapitre "Déclenchement de l'apoptose" : … dite « extrinsèque » (également connue comme « la voie de signalisation des récepteurs de mort »). *La voie de signalisation extrinsèque est déclenchée à la suite de la liaison d'un ligand sur un récepteur de mort présent à la surface des cellules, tandis que la voie intrinsèque est initiée par une cascade d'événements intracellulaires aboutissant… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… *Pharmacologue américain, Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1998 (conjointement à Robert Furchgott et Louis Ignarro), pour avoir découvert que le monoxyde d'azote (NO) agit comme une molécule de signalisation pour le système cardio-vasculaire. Par l'ensemble de leurs travaux, ces chercheurs ont dévoilé un mécanisme, jusque-là complètement… Lire la suiteÉcrit par : Paul LAGET
Dans le chapitre "Théorie du neurone et origine des éléments nerveux" : … possède des particularités structurales et fonctionnelles remarquables. Grâce à ces dernières, le *signal bio-électrique fourni par la cellule nerveuse entraîne la naissance soit d'un autre signal électrique similaire dans les autres neurones avec lesquels elle est en rapport, soit la mise en activité de la cellule non nerveuse (cellule effectrice… Lire la suiteÉcrit par : Michel HAMON, Clément LÉNA
Dans le chapitre "Mise en place des neurones" : … effilées, chargées d'explorer l'environnement immédiat du cône de croissance à la recherche de *signaux chimiques. Les signaux de guidage peuvent être positifs (permissifs ou attractifs) ou négatifs (inhibiteurs ou répulsifs). Chacun de ces types de signaux a pour support des molécules soit ancrées dans le tissu vivant, ce qui délimite… Lire la suiteÉcrit par : Pierre BUSER
Dans le chapitre "Apprentissage et mémoire" : … : c'est là le processus de l'habitation. D'autres fois un stimulus, d'abord neutre, devient le *signal d'un autre stimulus qui, de la part de l'organisme, évoque une réaction soit d'approche (nourriture), soit de fuite et d'évitement (défensive). Progressivement, la réaction positive d'approche, ou négative de fuite, sera déclenchée dès l'… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Marc GOAILLARD, Michel HAMON, André NIEOULLON, Henri SCHMITT
Dans le chapitre "Neurotransmission" : … le phénomène de neurotransmission. Deux types de neurotransmission sont actuellement connus : – la* neurotransmission chimique qui met en jeu une transduction électrochimique du signal au niveau du neurone émetteur et une transduction chimioélectrique au niveau du neurone récepteur ; – la neurotransmission électrique au cours de… Lire la suiteÉcrit par : Jacques HANOUNE
Dans le chapitre "L'AMP cyclique et son mode d'action" : … (glycogénolyse ; ), ou de la lipolyse. Cette cascade d'activations permet une amplification du *signal hormonal et rend compte de sa rapidité d'action. L'inactivation et la disparition du signal sont assurées par : la transformation de l'AMP cyclique en AMP non cyclique sous l'effet de la PDE ; la déphosphorylation des phospho-protéines sous l'… Lire la suiteÉcrit par : Georges THINÈS
Dans le chapitre "L'apport de la psychologie gestaltiste" : … que si le champ environnant se différenciait en systèmes possesseurs d'une invariabilité relative.* Les signaux élémentaires qui guident les organismes moins évolués ont donc été remplacés chez les organismes supérieurs par des systèmes complexes d'excitation à multidimensionnalité poussée. On peut légitimement ramener à ce processus l'émergence… Lire la suiteÉcrit par : Charles DESCOINS
Dans le chapitre "Les phéromones chez les plantes supérieures" : … à montrer qu'un arbre subissant une forte attaque de ravageurs est capable de communiquer un *signal de détresse (phéromone d'alarme) aux autres arbres situés à proximité. Ceux-ci réagissent alors en augmentant leurs propres réactions de défense afin de mieux se protéger d'une éventuelle attaque. La nature des phéromones mises en jeu est à l'… Lire la suiteÉcrit par : Universalis
… *Biochimiste américain, Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1994, pour avoir découvert, dans les années 1960, l'existence de transducteurs naturels des signaux appelés protéines G, qui aident les cellules de l'organisme à communiquer les unes avec les autres. Il a partagé son prix Nobel avec le pharmacologue américain Alfred Gilman, qui… Lire la suite
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