Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
Dès son entrée à l'université de Cambridge en 1940, le Britannique Frederick Sanger se passionne pour la structure des macromolécules. En 1955, il publie la première séquence protéique, celle de l'insuline, qui lui vaut le prix Nobel de chimie en 1958. Il se tourne ensuite vers le séquençage des acides nucléiques, en appliquant la même méthode :… Lire la suiteÉcrit par : Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
Le 12 février 2001, les revues scientifiques Nature et Science publient la séquence quasi complète des 3 milliards de bases du génome humain. Cette double publication conclut par un ex aequo la compétition entre un consortium international de laboratoires publics, qui a entamé ses travaux au début des années 1990, et la firme… Lire la suiteÉcrit par : Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
Séquençage, par Frederick Sanger, du premier génome, celui d'un virus bactérien (phi X174). Attribution du prix Nobel de chimie à Frederick Sanger et Walter Gilbert, inventeurs respectifs de deux techniques de séquençage. Seule celle de Sanger est toujours utilisée. Séquençage du génome du virus d'immunodéficience humaine (en fait un rétrovirus),… Lire la suiteÉcrit par : Bertrand JORDAN
La séquence de l'ADN constitue en quelque sorte l'anatomie d'un génome : elle indique les formules des protéines dont celui-ci dirige la synthèse. Sa connaissance est donc cruciale pour la biologie, mais les techniques nécessaires pour la déchiffrer ne sont apparues qu'assez récemment. D'abord très lentes et laborieuses, elles ont ensuite… Lire la suiteÉcrit par : Noëlle LENOIR
Dans le chapitre "Genèse du projet" : … en Amérique du Nord et du Sud ainsi qu'en Asie. Devenu un projet international (baptisé HUGO) le* séquençage du génome devait devenir opérationnel, sous l'influence du généticien Craig Center (fondateur de la firme privée Celera Genomics). Brûlant les étapes il aboutira à la publication, par la revue Nature, le 2 février 2001, de la… Lire la suiteÉcrit par : Bernard CAUDRON
Dans le chapitre "Les grandes étapes de la bio-informatique" : … : respectivement, la biologie moléculaire et le traitement de l'information par ordinateur. *Pour la biologie moléculaire, le pas décisif a été la publication, en 1977, des méthodes de séquençage de l'ADN – mises au point, à peu près simultanément, par Frederick Sanger en Grande-Bretagne, Allan Maxam et Walter Gilbert aux États-Unis –,… Lire la suiteÉcrit par : Pierre TAMBOURIN
Dans le chapitre "L'essor des biotechnologies" : … biologie à grande échelle naît de la nécessité d'augmenter fortement la puissance des techniques de* séquençage de cette molécule géante, en particulier pour le génome de l'homme, constitué de 3 milliards de paires de base (nucléotides). Les méthodes utilisées jusque-là étaient artisanales et seuls certains génomes de virus, de quelques centaines à… Lire la suiteÉcrit par : Armand de RICQLÈS, Stéphane SCHMITT
Dans le chapitre "Le génome hiérarchique" : … La technique de *séquençage inaugurée par Frederick Sanger en 1977 fait accomplir un bond technologique sans précédent à la biologie moléculaire. Le séquençage complet de génomes complexes devient possible. Il est réalisé pour la levure en 1996, et celui du génome humain à partir de 2001. Initialement réalisé dans des perspectives de retombées… Lire la suiteÉcrit par : Axel KAHN, Philippe L'HÉRITIER, Marguerite PICARD
Dans le chapitre "Détermination de la séquence nucléotidique de l'ADN" : … *Il est extrêmement aisé de déterminer l'enchaînement des nucléotides constituant un brin d'ADN. Deux techniques – dont les descriptions valurent le prix Nobel à leurs auteurs – sont couramment utilisées. La méthode de Maxam et Gilbert fait appel à des réactions chimiques clivant l'ADN au niveau de bases particulières. La méthode de Sanger est quant… Lire la suiteÉcrit par : Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "Séquençage de l'ADN" : … que recèle l'ADN mais aussi pour procéder à diverses applications biotechnologiques (fig. 4). Le *séquençage de l'ADN s'effectue désormais à très grande échelle avec des dispositifs largement automatisés associés à des systèmes d'analyse bio-informatique sophistiqués. Pour séquencer un génome entier, l'ADN est découpé en fragments partiellement… Lire la suiteÉcrit par : Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "La cartographie physique des génomes" : … des vecteurs de clonage dont le type dépend de la longueur des fragments d'ADN qui y sont insérés. *Le séquençage partiel des fragments permet de les ordonner. On dispose donc ainsi de l'ensemble d'un génome dans une série de vecteurs dont les séquences se recouvrent partiellement. Ces ensembles de vecteurs constituent des banques génomiques. À… Lire la suiteÉcrit par : Carlo COCITO, Gabriel GACHELIN, Universalis
Dans le chapitre " Génomique comparative " : … *La détermination de la séquence complète du génome de Mycobacterium leprae, qui a été publiée en février 2001 (S. T. Cole et al, « Massive Gene decay in the leprosy bacillus 2001 », in Nature, no 409, pp. 1007-1011, 2001), devrait permettre d'y voir un peu plus clair dans les propriétés de ce proche parent du bacille de… Lire la suiteÉcrit par : Jacques KRUH, Ethel MOUSTACCHI, Michel PRIVAT DE GARILHE, Alain SARASIN
Dans le chapitre "Détermination des séquences et de la structure primaire de l'ADN" : … *La détermination de la séquence complète des nucléotides constitutifs d'ADN macromoléculaires biologiquement actifs représente une des performances les plus remarquables de la biologie moléculaire. Un premier succès important fut remporté par Frederick Sanger et ses collaborateurs (1975) avec la détermination de la séquence complète des nucléotides… Lire la suiteÉcrit par : Patrick FORTERRE
… *Depuis le premier séquençage complet du génome d'un organisme cellulaire (la bactérie Haemophilus influenzae), en 1996, les patrimoines génétiques de plus de cinquante micro-organismes, de trois animaux et d'une plante ont été décryptés. La comparaison de tous ces génomes a confirmé la division du monde vivant en trois domaines (proposée… Lire la suiteÉcrit par : Georges BRAM
… de Sanger a ouvert la voie à la détermination générale de la structure chimique des protéines. *Après son installation en 1962 dans le laboratoire de biologie moléculaire de Cambridge, Sanger va développer ses recherches sur la détermination des séquences de base dans les acides nucléiques. Il met au point des méthodes plus simples que celles… Lire la suiteÉcrit par : Jean GÉNERMONT
Dans le chapitre "Déterminations précises de séquences" : … *Comme on vient de le voir, certains traits des variations des séquences de l'ADN peuvent être révélées sans faire appel aux techniques lourdes du séquençage systématique. Celles-ci ont néanmoins apporté d'importants progrès des connaissances sur la variation génétique. Un exemple démonstratif en est fourni par un travail portant, chez … Lire la suiteÉcrit par : Gabriel GACHELIN
… fonder une société privée d'études en génomique, le T.I.G.R. (The Institute for Genomic Research). *C'est là qu'est effectué, dès 1995, le premier séquençage complet d'une bactérie, celui d'Haemophilus influenzae. Après avoir quitté le T.I.G.R en 1998, il crée alors Celera Genomics Inc, avec l'aide du fabricant de séquençeurs automatiques… Lire la suiteÉcrit par : Bernard DUJON
… il prend la direction du laboratoire du C.N.R.S. des maladies génétiques humaines au Généthon. *En 1997, il devient directeur général du Génoscope-Centre national de séquençage (C.N.S.) qui venait d'être créé pour permettre à la France de participer au séquençage du génome humain et de développer les recherches en génomique. Auteur de plus de… Lire la suite
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