Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Henri Jean-Marie DOU, Jean-Eugène GERMAIN
Dans le chapitre " Thermodynamique et catalyse" : … . Un catalyseur approprié peut alors accélérer de préférence une seule de ces évolutions, et cette *sélectivité est une propriété souvent plus précieuse que l'effet accélérateur global, qui mesure son activité. Par exemple, un mélange gazeux d'oxyde de carbone et d'hydrogène peut, suivant le catalyseur choisi, être converti en méthane (… Lire la suiteÉcrit par : Igor TKATCHENKO
Dans le chapitre "Catalyse redox" : … d'acide téréphtalique (un précurseur des polyesters) à partir du para-xylène. Dans tous les cas, la *sélectivité en diacides n'est pas très élevée. Cette tendance est générale à toutes les réactions d'autoxydation, du fait de l'incapacité actuelle à contrôler ces réactions, même en présence de métaux de transition. Des réactions d'oxydation… Lire la suiteÉcrit par : Robert ROSSET, Louis SAVIDAN, Alain TCHAPLA
Dans le chapitre "Description analogique du phénomène chromatographique d'élution" : … des individus ne sont plus les mêmes à cause de l'encombrement résultant de leur trop grand nombre. *L'analogie avec le couloir de correspondance du métropolitain permet d'aller au-delà de la description d'un mouvement statistique. On peut maintenant envisager que l'on veuille séparer les deux composantes d'une foule constituée de personnes qui… Lire la suiteÉcrit par : Georges BRAM
… ses collaborateurs vont ainsi préparer des éthers-couronnes optiquement actifs qui vont complexer *sélectivement un des deux énantiomères d'un mélange racémique, tout comme le font certaines enzymes. Pour augmenter la force de la complexation et le degré de sélectivité énantiomérique, Cram va modifier la structure de ses molécules hôtes en… Lire la suiteÉcrit par : Robert ROSSET
Dans le chapitre "Réactions chimiques et partage entre résine et solution" : … d'ion au moyen de réactions chimiques, principalement de réactions de formation de complexes. *Les résines simples ionisées sont en effet peu sélectives, les différences d'affinités provenant essentiellement de différences entre les dimensions des ions échangés, et il est indispensable pour de nombreuses applications d'augmenter la sélectivité… Lire la suiteÉcrit par : Michel RUMEAU
Dans le chapitre "Mécanismes de transfert" : … coefficient de partage PÉcrit par : Philippe COURRIÈRE
… *Notion introduite pour la première fois par J. N. Langley et P. Ehrlich à propos de l'action d'une drogue. Langley observa, en effet, en 1909, que la nicotine, qui est un excitant ganglionnaire, provoquait une réponse quand on l'appliquait localement sur certaines parties du tissu musculaire et que son effet persistait même après dénervation du… Lire la suiteÉcrit par : Robert ROSSET
Dans le chapitre "Caractéristiques de la méthode" : … . Comme elle permet l'analyse de mélanges, une autre caractéristique importante est sa *sélectivité. En pratique, il faut, pour obtenir des vagues distinctes, que les potentiels de demi-vague diffèrent d'au moins 150 à 200 mV. La précision est de l'ordre de 1 à 2 p. 100 pour des concentrations de 10−3 à 10−4 … Lire la suiteÉcrit par : Jean-Marie LEHN
Dans le chapitre "La reconnaissance sphérique : cryptates cationiques de ligands macrobicycliques" : … de plusieurs ordres de grandeur à celles des ligands macrocycliques naturels ou synthétiques. *Ils montrent une sélectivité prononcée en fonction de la complémentarité de taille entre le cation et la cavité intramoléculaire ; on parle alors de reconnaissance sphérique. À mesure que les ponts des macrobicycles s'allongent du cryptant 1 au 3, l'… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Marie SURZUR
Dans le chapitre "La synthèse organique" : … sont possibles, on cherchera à obtenir majoritairement celui qui est désiré : on parlera alors de *réaction diastéréosélective. Les produits naturels sont généralement des composés chiraux existant sous forme d'un seul énantiomère doué d'activité optique. Les méthodes de synthèse classique conduisent au mélange racémique des deux… Lire la suiteÉcrit par : Pierre Auguste JACOBS
Dans le chapitre "Échangeurs de cations" : … C. plus élevée. Toutes les applications comme échangeur cationique sont basées sur un phénomène de *sélectivité : chaque zéolite est capable de fixer certains éléments chimiques dans ses pores ou cages. Les lieux de fixation sont dénommés sites cationiques. La zéolite est même capable de retirer certains cations de leurs solutions aqueuses très… Lire la suite
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