Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Michel DUGUET, Michel MORANGE
Dans le chapitre "Polymorphisme de l'ADN" : … gènes, qui doit varier à la fois dans le temps et selon le type cellulaire, nécessite-t-elle une *régulation parfois très complexe. C'est ici qu'intervient la seconde forme d'information génétique portée par l'ADN, et qualifiée d'intrinsèque par Dickerson, car elle se répercute directement sur la structure de l'ADN. De même que l'information… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Patrick FORTERRE
Dans le chapitre "Les biosynthèses bactériennes" : … que, si la bactérie possède un équipement enzymatique lui conférant une grande variété de fonctions,* la sécrétion de chaque enzyme est commandée par le substrat présent dans le milieu de croissance (induction enzymatique). La commande génétique pour cette enzyme est toujours présente, mais son expression phénotypique dépend du signal chimique émis… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Michel DESMAZEAUD, Didier LAVERGNE, Daniel MAZIGH
… M. J. Mahan, J. M. Slauch et J. .J Mekalanos allaient ouvrir de nouvelles voies d'exploration de la *régulation des gènes de virulence. Cette nouvelle technologie consiste à introduire dans une souche bactérienne appelée mutant auxotrophe, c'est-à-dire déficiente en un gène essentiel pour son métabolisme et sa survie in vivo, le gène manquant… Lire la suiteÉcrit par : Françoise DIETERLEN
Dans le chapitre "Les gènes de développement" : … les mutations homéotiques ne correspondent pas à l'altération de gènes de structure mais de gènes *régulateurs d'autres gènes. Plusieurs de ces gènes ont été clonés, et Walter Gehring et ses collaborateurs y découvrent, à Bâle, en 1984, une séquence conservée qu'ils appellent l'homéodomaine. On démontre chez la drosophile que les gènes homéotiques… Lire la suiteÉcrit par : Gabriel GACHELIN
Dans le chapitre "Le contrôle de l'expression des gènes" : … Luria...). Il mène à la notion de gènes de structure (codant pour les protéines effectrices) et de* gènes de régulation (codant pour les protéines régulatrices), notion dont le corollaire est celle de séquences d'ADN régulatrices (sur lesquelles se fixent les protéines régulatrices) et de séquences codantes (envers des protéines soit régulatrices… Lire la suiteÉcrit par : Bernard CAUDRON
Dans le chapitre "Analyse des transcriptomes et des protéomes " : … d'onde d'émission évocatrice de la proportion relative de chaque ARNm dans le matériel de départ. *La restitution informatique de ces informations donne alors des résultats, encore inimaginables il y a quelques années seulement, sur les jeux de gènes actifs ou réprimés dans tel ou tel état physiopathologique, sur leur identité et sur leur activité… Lire la suiteÉcrit par : Marguerite PICARD
Dans le chapitre "Le contrôle de l'entrée en mitose" : … les cellules humaines avait aussi une activité M.P.F. Il apparaissait ainsi que le M.P.F. était un* régulateur universel de l'entrée en mitose dont les constituants avaient conservé leur fonction au cours de l'évolution (le sigle M.P.F. signifiant dès lors mitosis promoting factor). La purification du M.P.F. révèle qu'il est constitué,… Lire la suiteÉcrit par : Didier LAVERGNE, Jean-Paul RENARD
Dans le chapitre "Les clones sont-ils génétiquement identiques ?" : … . En outre, l'activité de synthèse d'un génome au cours du développement dépend étroitement de *mécanismes de contrôle dits épigénétiques, c'est-à-dire des modifications biochimiques qui n'affectent pas directement la structure de l'ADN mais modifient à la fois localement et souvent temporairement son fonctionnement en altérant le profil d'… Lire la suiteÉcrit par : Marc-Yves FISZMAN, Thomas HEAMS, Lieba LAZARD, Andras PALDI, Alain PRIVAT, Patricia SIMPSON
Dans le chapitre "Les modalités du développement animal" : … l'intermédiaire de molécules d'acide ribonucléique (ARN) messagères, la biosynthèse d'une protéine. *Dans chaque espèce, un programme défini régule le moment et le lieu où l'information des différents gènes doit être traduite en protéines. Si les gènes sont activés, la protéine est synthétisée dans la cellule ; si les gènes sont réprimés, cette… Lire la suiteÉcrit par : Georges DUCREUX, Hervé LE GUYADER, Jean-Claude ROLAND
Dans le chapitre "L'identité des verticilles floraux : le schéma génétique" : … *Étant donné que les mutations intéressent des régions A, B et C qui se chevauchent, on peut supposer que chaque région est sous la dépendance d'un gène, et qu'il existe pour chaque verticille une combinaison unique qui en définit son identité. On peut considérer l'action de trois gènes notés a, b et c suivant le lieu de… Lire la suiteÉcrit par : Pierre-Antoine DEFOSSEZ, Michael JOULIE
Dans le chapitre "Avancées et limites de la génétique" : … ne sont pas toujours actifs. En effet, selon les conditions, ils sont ou non transcrits en ARN. *Ce phénomène dépend de l'action de protéines régulatrices, appelées facteurs de transcription, qui stimulent ou ralentissent l'expression des gènes. De même, la traduction d'un ARN en protéine n'est pas systématique, mais est régulée notamment par d'… Lire la suiteÉcrit par : Armand de RICQLÈS, Stéphane SCHMITT
Dans le chapitre "Le génome hiérarchique" : … gènes « effecteurs » codent pour une protéine donnée (une enzyme par exemple), d'autres, dits *« gènes régulateurs » sont situés plus haut dans la hiérarchie et exercent une action régulatrice au sein du génome lui-même en modulant l'expression des gènes effecteurs. Ainsi ont été mises en évidence des « cascades » de gènes situés à des niveaux… Lire la suiteÉcrit par : Axel KAHN, Philippe L'HÉRITIER, Marguerite PICARD
Dans le chapitre "Transcription" : … à l'ADN lui-même (fig. 13). La formation ou l'activation de ce complexe sont soumises à l'influence *régulatrice d'autres protéines se liant soit à proximité immédiate, soit à distance sur un élément enhancer. Dans ce dernier cas (fig. 14), il semble que les deux complexes nucléoprotéiques (complexe d'initiation et complexe enhancer) puissent… Lire la suiteÉcrit par : Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "La construction et le transfert de gènes" : … gènes à partir d'éléments d'origine variée. L'assemblage des fragments d'ADN permet de greffer la *région régulatrice d'un gène (située essentiellement en amont du message génétique proprement dit) à un gène rapporteur dont le produit est une protéine aisément mesurable. L'expression d'une telle construction dans une cellule ou un organisme entier… Lire la suiteÉcrit par : Pascale BRIAND
Dans le chapitre "L'étude de l'expression génique" : … *L'étude de la régulation de l'expression des gènes, soit au cours du développement, soit sous l'influence de facteurs hormonaux ou nutritionnels, s'effectue en partie au niveau transcriptionnel, c'est-à-dire lors de l'étape de synthèse des ARN messagers, molécules intermédiaires entre le gène et la protéine dont il a codé la synthèse. Des séquences… Lire la suiteÉcrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "Organisation des génomes" : … pendant la vie embryonnaire. Elles déterminent leur profil d'activité spatio-temporelle. *L'expression des gènes est régulée, et certains gènes peuvent produire des protéines diverses grâce à un épissage différentiel du transcrit primaire (cf. génétique ). La régulation de l'expression des gènes se fait sous l'influence de… Lire la suiteÉcrit par : Élodie BOUCHERON, Dominique CHRIQUI, Anne GUIVARC'H, Jacques POIRIER
Dans le chapitre "Exemples en histologie moléculaire végétale" : … de moelle et zone axiale non organogène et peu proliférante est connue depuis longtemps, *mais ce n'est que récemment que les patrons d'expression des gènes impliqués dans le contrôle de l'activité de prolifération ont pu être visualisés. Dérivé de l'histoenzymologie, un test particulier, fondé sur le repérage in situ de l'activité de la… Lire la suiteÉcrit par : Jack BAILLET
Dans le chapitre "Les niveaux de l'homéostasie" : … Pasteur (F. Jacob, A. Lwoff et J. Monod). C'est encore cette école qui a découvert les phénomènes* de la répression et de la dérépression génique. Elle a abouti à une théorie qui postule, entre les gènes de codage (gènes structuraux) et opérateurs (qui déclenchent l'action des gènes structuraux), des gènes régulateurs dont le… Lire la suiteÉcrit par : Catherine BLAIS, François ROUYER
Dans le chapitre "Les protéines period et timeless de la drosophile" : … et d'activité locomotrice de l'animal (environ 20 heures au lieu des 24 heures du type sauvage). *L'expression du gène period est elle-même régulée de façon circadienne, car des oscillations des quantités d'ARN messager correspondant sont observées avec une période de 24 heures (fig. 2). Chez les mutants ayant des rythmes comportementaux… Lire la suiteÉcrit par : Jacques DECOURT, Yves-Alain FONTAINE, René LAFONT, Universalis, Jacques YOUNG
Dans le chapitre " Rôle des récepteurs nucléaires" : … avec 4 cystéines (fig. 3). Cette structure en « doigts de zinc » permet à certains acides aminés* d'interagir spécifiquement avec des séquences particulières d'ADN présentes dans la partie régulatrice des gènes hormono-régulés. Plus récemment, une fonction d'activation de la transcription appelée TAF-1 a été localisée dans la partie N terminale… Lire la suiteÉcrit par : Roger DURAND
Dans le chapitre "Les interrelations entre génome nucléaire et génome mitochondrial" : … unité 2 ou de sous-unité 3 de la cytochrome oxydase que code pourtant le génome mitochondrial : *des protéines synthétisées dans le cytoplasme moduleraient par conséquent l'expression du génome mitochondrial. Le contrôle étroit du génome nucléaire sur l'expression du génome mitochondrial ne fait aucun doute. Une autre question peut cependant se… Lire la suiteÉcrit par : Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
Écrit par : Jacques KRUH, Ethel MOUSTACCHI, Michel PRIVAT DE GARILHE, Alain SARASIN
Dans le chapitre "Organisation du génome" : … protéines n'étant pas synthétisées en permanence, il existe des mécanismes de contrôle. Des* séquences régulatrices ont d'abord été décrites en 1961 par Jacob et Monod chez E. coli : certaines régions de l'ADN contrôlent l'expression des gènes voisins en fixant l'enzyme responsable de la synthèse des ARN messagers. Beaucoup plus… Lire la suiteÉcrit par : Roger MONIER
Dans le chapitre "La découverte des proto-oncogènes. Leur conversion en gènes oncogènes viraux" : … virus peuvent, en s'intégrant au voisinage d'un proto-oncogène cellulaire, en perturber in situ la *régulation. Ainsi, dans les cellules des lymphomes B produits chez le poulet par le virus de la leucose, on retrouve le provirus intégré au voisinage du gène proto-oncogène c-myc, précédemment identifié grâce à sa capture par le virus de la… Lire la suiteÉcrit par : Corinne ABBADIE
Dans le chapitre " Rôle des facteurs de transcription" : … différentielle de gènes, mais bien une expression différentielle des gènes. Comme *nous l'avons vu, la partie codante d'un gène est généralement entourée par des parties non codantes qui participent à la régulation de son expression. On distingue, en amont immédiat de la séquence codante, une séquence dite « promotrice », qui… Lire la suiteÉcrit par : Jacques KRUH
On désigne sous le nom de *régulation génétique l'ensemble des mécanismes capables de moduler l'expression du potentiel héréditaire dans une cellule vivante en fonction des signaux qu'elle reçoit, en provenance d'autres cellules ou de l'environnement. Concrètement, le contenu génétique de la cellule, constitué… Lire la suiteÉcrit par : Carlo COCITO
Dans le chapitre "Gènes des constituants ribosomaux et assemblage des particules" : … protéines ribosomales sont groupés dans plusieurs opérons dispersés dans le génome bactérien. La *régulation de ces gènes se fait par rétro-inhibition : le produit du dernier gène de l'opéron réprime l'expression du premier, bloquant ainsi la synthèse des protéines r. Il existe, par ailleurs, une régulation globale des différents opérons… Lire la suiteÉcrit par : Catherine BLAIS, René LAFONT, Bernard MILLET, Alain REINBERG
Dans le chapitre "Caractère héréditaire des rythmes biologiques" : … des activités rythmiques très différentes, et de période variée, circadienne ou ultradienne. *Depuis ce travail de 1971, l'obtention de nouveaux mutants présentant des altérations ou une abolition des rythmes circadiens a permis de caractériser d'autres gènes appelés gènes d'horloge (clock genes en anglais), bien que… Lire la suiteÉcrit par : Jacques DECOURT, Jean-Marc LOBACCARO, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI, Charles SULTAN
Dans le chapitre "Le chromosome Y" : … caractéristique qui différencie le corps de l'homme par rapport à la morphologie féminine : *il est habituel de désigner le gène SRY comme « gène architecte », exerçant un rôle modulateur sur des gènes spécifiques des diverses étapes de la masculinisation (exemple : dans les cellules de Sertoli, mise en route du gène codant pour un… Lire la suiteÉcrit par : Claude KORDON
Dans le chapitre " Signalisation intracellulaire" : … mais subissent une translocation vers le noyau cellulaire lorsqu'ils interagissent avec leur ligand.* En se fixant sur les séquences promotrices des gènes, ils accélèrent ou inhibent leur expression, un effet qui explique les effets comportementaux des hormones (par exemple au cours de la dépression nerveuse), ou encore leur rôle neuroprotecteur ou… Lire la suiteÉcrit par : Patrick DURIEZ, Jean-Charles FRUCHART
Dans le chapitre "Mode d'action des statines" : … Le *promoteur du gène du r-LDL contient un élément de réponse 4 dénommé sterol regulatory element 1 (SRE-1) sur lequel se fixe un facteur de transcription dénommé sterol regulatory element binding protein (SREBP). La liaison de SREBP à SRE-1 stimule la transcription du gène du r-LDL. Le facteur de transcription SREBP comporte trois… Lire la suiteÉcrit par : Agnès BABLOYANTZ, Paul GLANSDORFF, Albert GOLDBETER, Grégoire NICOLIS, Ilya PRIGOGINE
Dans le chapitre "Multiplicité d'états stationnaires en régulation génétique" : … *La figure représente le schéma proposé par J. Monod et F. Jacob pour la régulation de la synthèse des protéines dans un système comportant deux chemins enzymatiques distincts. Le gène régulateur RG de chaque enzyme produit un répresseur non actif R qui, en se combinant avec le produit P du chemin enzymatique opposé, forme le répresseur Re ; ce… Lire la suiteÉcrit par : Sophie ALAIN, Michel BARME, François DENIS, Léon HIRTH
Dans le chapitre "Virus des procaryotes" : … messagères est celui des phages Qβ, R17 et MS2. Ces messagers portent plusieurs gènes dont la séquence est précédée, pour chacun, par des séquences nucléotidiques reconnues par les ribosomes et pouvant être traduites indépendamment ; c'est la structure secondaire de l'ARN qui est responsable de la *régulation de l'expression des gènes (fig. 1… Lire la suiteÉcrit par : Vincent BARGOIN
Dans le chapitre "Structure des virus" : … grande taille qui constituent la capside et qui émergent, le cas échéant, à travers l'enveloppe. – *Les protéines de régulation ; protéines de petite taille qui se fixent sur les promoteurs des gènes de structure pour en activer ou en réprimer l'expression. Ces protéines ont un rôle clé dans le cycle viral en ce qu'elles commandent la synthèse de… Lire la suite
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