Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Patrick FORTERRE
Dans le chapitre "Recombinaisons génétiques chez les bactéries" : … est assimilé par une cellule bactérienne d'une même espèce ou d'une espèce apparentée et *sera intégré dans le chromosome de la bactérie réceptrice dont le patrimoine génétique sera ainsi modifié par les gènes acquis. La conjugaison est le transfert génétique s'opérant à partir d'une bactérie mâle (porteuse du pilus sexuel, ou pilus F,… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Michel DESMAZEAUD, Didier LAVERGNE, Daniel MAZIGH
Dans le chapitre "Modification génétique du métabolisme bactérien" : … dont cette espèce n'était pas originellement productrice. C'est la raison pour laquelle laÉcrit par : Pierre FAVARD
Dans le chapitre "Modifications de l'information" : … gènes à une molécule d'ADN modifie l'information portée par ces molécules. Ces réarrangements sont* des recombinaisons, et les molécules d'ADN ayant subi ces modifications sont dites recombinées. Les échanges de gènes se font au niveau de régions où les séquences nucléotidiques des deux molécules d'ADN sont très voisines, ces régions sont dites… Lire la suiteÉcrit par : Marguerite PICARD, Denise ZICKLER
Dans le chapitre "Complexe synaptonémal, mécanismes d'appariement et recombinaison génétique" : … de ver à soie), il assure ce rôle jusqu'en métaphase. Le complexe est également impliqué dans la *recombinaison génétique : les échanges entre chromatides homologues ont lieu durant sa mise en place dans le noyau, et l'élément central présente une différenciation nodulaire dont la répartition et le nombre correspondent assez bien à ceux du… Lire la suiteÉcrit par : André FEL, Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "Amélioration génétique par transgenèse" : … préalablement incubés avec de l'ADN. Le remplacement de gène implique un processus naturel de *recombinaison homologue. Pour que ce phénomène soit exploitable, il faut en pratique présenter à la cellule un fragment d'ADN qui comporte des parties strictement homologues à la région du génome ciblée. Ces dernières bordent la région mutée. Le… Lire la suiteÉcrit par : Axel KAHN, Philippe L'HÉRITIER, Marguerite PICARD
Dans le chapitre "Recombinaison" : … conditions, l'apparition de la variation est la conséquence immédiate du phénomène appelé *recombinaison génétique. La nouveauté résulte, ici, non pas de la modification accidentelle d'un modèle, mais d'un échange de parties entre deux modèles distincts. Il s'agit en fait d'un phénomène plus facile à observer que ne le sont les… Lire la suiteÉcrit par : Pascale BRIAND
Dans le chapitre "Obtention de souris transgéniques" : … à la création de modèles animaux porteurs de diverses mutations ou, à l'inverse, à leur correction. *Depuis le début des années 1990, cette technique reposant sur la sélection d'événements de recombinaison entre séquences d'ADN homologues s'est considérablement développée. Plus précise que la transgenèse par addition de gènes au hasard dans le… Lire la suiteÉcrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "Redistribution à la gamétogenèse" : … effet, au cours de la première division méiotique, les chromosomes homologues s'apparient, et des *échanges d'ADN (donc de gènes) se produisent entre les bras des deux chromosomes homologues appariés. Ce phénomène d'échange ou de crossing-over confère à chaque gamète une singularité génétique et, par conséquent, chaque enfant reçoit un… Lire la suiteÉcrit par : Xavier JEUNEMAITRE, Jacques JULIEN, Jean-Baptiste MICHEL
Dans le chapitre "Les formes rares mendéliennes d'HTA" : … long du chromosome 8. Cela permet certains accidents chromosomiques, en particulier le phénomène de *recombinaison inégale entre les gènes qui est à l'origine de la maladie. Elle aboutit à la présence d'un gène chimérique dont l'activité est celle de l'aldostérone synthase mais dont la spécificité tissulaire et la régulation sont celles de la 11β … Lire la suiteÉcrit par : François DENIS, Marie-Cécile PLOY
… *Les intégrons constituent un système de capture et d'expression de gènes sous forme de cassettes. Celles-ci constituent des éléments mobiles capables d'être intégrés ou excisés dans un intégron par un mécanisme de recombinaison, spécifique de site, catalysé par une intégrase. Un intégron se compose d'un gène intI codant pour une intégrase… Lire la suiteÉcrit par : Agnès ULLMANN
… Généticien *et microbiologiste américain, un des fondateurs de la biologie moléculaire moderne. Pour sa découverte de la recombinaison génétique chez les bactéries, qui a ouvert la voie à l'analyse génétique de ces micro-organismes, Joshua Lederberg a reçu, en 1958, à l'âge de trente-trois ans, le prix Nobel de physiologie ou médecine, qu'il… Lire la suiteÉcrit par : Ivan SACHE
Dans le chapitre "Des maladies venant de nulle part ?" : … expliquent l'émergence de maladies nouvelles. En effet, comme chez les virus animaux et humains, *la recombinaison des souches est fréquente chez les virus végétaux. Par exemple, la ré-émergence de la pandémie de mosaïque du manioc en Afrique centrale, depuis les années 1990, est attribuée à l'hybridation de deux espèces virales. En zone… Lire la suiteÉcrit par : Andrée TÉTRY
… *Biologiste et généticien américain né à New York. Élève de E. B. Wilson dont le laboratoire était voisin de celui de T. H. Morgan, Muller entra dans le laboratoire de celui-ci, la fameuse « fly-room » ; ensuite, avec les autres collaborateurs de Morgan, il fut engagé dans le « flywork », c'est-à-dire les recherches centrées sur l'hérédité chez la… Lire la suiteÉcrit par : Gérard LEBLON, Philippe L'HÉRITIER, Universalis
Dans le chapitre "Variations génétiques liées aux séquences répétées" : … dans les génomes des zones d'homologies qui peuvent interagir entre elles par des événements de* recombinaison moléculaire. Elles sont donc la source de variations génétiques importantes. Les événements non réciproques (conversion moléculaire) établissent une circulation d'information génétique au sein de la famille de séquences répétées. Les… Lire la suiteÉcrit par : Jacques KRUH, Ethel MOUSTACCHI, Michel PRIVAT DE GARILHE, Alain SARASIN
Dans le chapitre "Les mécanismes de tolérance des lésions" : … lésion. La discontinuité ainsi créée est résolue par la mise en œuvre d'un système enzymatique de *recombinaison. L'information génétique du brin intact est transférée vers le brin porteur de la brèche en face de la lésion. La molécule d'ADN néosynthétisée sert de matrice pour reconstituer le brin échangé. La lésion, encore présente à la suite de… Lire la suiteÉcrit par : Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "De la sélection génétique à la transgenèse " : … Tel est également le cas des vrais jumeaux qui sont issus d'un dédoublement de l'embryon initial. *Par essence, la reproduction sexuée est une loterie puisqu'elle résulte de la recombinaison aléatoire des gènes parentaux plus ou moins spontanément mutés. Le sélectionneur se contente de repérer et de reproduire les individus les plus intéressants… Lire la suiteÉcrit par : Patrice COURVALIN, Jacques THÈZE, Patrick TRIEU-CUOT, Philippe VIGIER
Dans le chapitre "Les contaminations génétiques" : … virales obtenues à la suite d'une infection mixte, est la manifestation d'interactions suivies, de *recombinaisons génétiques qui se produisent entre les molécules d'acide nucléique viral au cours du cycle reproductif intracellulaire. Les trois étapes : cassure, réunion, réparation d'une recombinaison, sont illustrées ici par la figure 1. Le génome… Lire la suiteÉcrit par : Yves DEMARLY
Dans le chapitre "Fusions cellulaires" : … Dans la *recombinaison des caractères héréditaires, il a souvent été tentant de transférer les qualités d'une espèce à une autre : par exemple la pérennité et la rusticité des chiendents à la productivité et aux qualités meunières du blé, mais ce rêve et bien d'autres encore se sont évanouis devant la nécessité d'une compatibilité biologique… Lire la suiteÉcrit par : Maxime LAMOTTE, Philippe L'HÉRITIER, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI
Dans le chapitre "Polymorphisme et génétique" : … sont appelées des haplotypes. Le niveau de déséquilibre de liaison peut diminuer sous l'effet de la *recombinaison, un mécanisme physique qui permet l'échange d'ADN entre les génomes maternel et paternel d'un individu. Elle a lieu entre chromosomes homologues appariés au cours de la méiose (lors de la formation des gamètes) et permet de brasser le… Lire la suiteÉcrit par : Corinne ABBADIE
Dans le chapitre "L'ambiguïté de la notion de programme" : … sont des séquences fortement répétées. De ce fait, ils permettent des événements de *recombinaison entre chromosomes non homologues. Ainsi s'explique la stérilité mâle XX, dans laquelle une partie du chromosome Y a été remplacée par recombinaison par un fragment de chromosome X. Le séquençage de l'ADN au site de recombinaison a montré que l'… Lire la suiteÉcrit par : Yves BRIAND, Philippe BRION, René LAFONT, Jean-Claude MEUNIER, Pierre VIGNAIS
Dans le chapitre "Évolution des protéines" : … cas. Les introns contiennent des séquences répétées qui permettent la mise en place de mécanisme de *recombinaison entre gènes aboutissant à un « brassage des exons » (exon shuffling) qui se traduira, selon les cas, par la répétition des mêmes exons au sein d'un même gène, ou par de nouvelles combinaisons, qui se maintiendront si elles apportent un… Lire la suiteÉcrit par : Betty DODET
… *La recombinaison génétique consiste à introduire un gène étranger et à le faire exprimer chez un micro-organisme (bactéries, levure, champignons) dans des cellules d'insecte, de mammifère... ou dans un organisme (plantes, animaux transgéniques). L'expression du gène permet d'obtenir des molécules dites recombinantes, ou r−molécules, qui sont… Lire la suiteÉcrit par : Jacques DECOURT, Jean-Marc LOBACCARO, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI, Charles SULTAN
Dans le chapitre "Les régions pseudo-autosomales dans X et Y" : … donner deux cellules filles dites haploïdes, qui n'auront qu'une seule copie de chaque chromosome. *Durant ce processus, les chromosomes homologues peuvent échanger des portions de leur ADN par recombinaison (par exemple les deux copies du chromosome 1). Pour les gonosomes, seules ces deux petites régions homologues, nommées régions pseudo-… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Luc DARLIX
… virologie que la capture par les rétrovirus de séquences cellulaires par le biais d'événements de *recombinaison. Cette capture, encore appelée transduction, correspond au détournement et à la dérégulation de fonctions cellulaires, par et pour le virus, avec la formation de virus au pouvoir fortement oncogénique. Les rétrovirus possèdent, au sein… Lire la suiteÉcrit par : Olivier DANOS
Dans le chapitre " Obtention de vecteurs viraux" : … viral doit être un cheval de Troie, doté d'une capside identique à celle du virus de départ, *mais qui renferme un génome viral modifié (recombinant) porteur du transgène. À l'encontre de l'infection virale, son entrée dans la cellule ne conduira pas à la production de nouvelles particules, mais permettra le transfert de l'information… Lire la suiteÉcrit par : Jean GÉNERMONT
… ainsi réalisé à chaque génération amplifie la variation initialement créée par les mutations. *Dans une acception très large, on considère comme sexuel tout événement susceptible de provoquer la recombinaison génétique, c'est-à-dire la mise en présence, au sein d'un même lot de matériel génétique, de copies d'éléments ayant appartenu à des… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Claude BREGLIANO
Dans le chapitre "L'ENTRÉE EN SCÈNE DES TRANSPOSONS" : … en évidence par Jean-Claude Bregliano et son équipe. Il régule les capacités de réparation et de *recombinaison lors de la méiose ovocytaire, donc la variation du génome que la mère lègue à ses descendants. Ce système peut présenter des niveaux d'efficacité très variés, qui peuvent être augmentés par l'application d'agents mutagènes et par des… Lire la suiteÉcrit par : Maxime SCHWARTZ
… lysogènes, le virus se maintient donc dans un état dormant : il est alors qualifié de prophage. En* faisant appel à la recombinaison génétique chez les bactéries, découverte en 1946 par Joshua Lederberg, Élie Wollman et François Jacob montrent que le prophage se comporte comme un marqueur génétique : tout se passe comme si le chromosome du virus… Lire la suite
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