Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Yves GAUTIER, Pierre SOUCHAY
Dans le chapitre "Réactions de déplacement" : … s'appelle substitution nucléophile, terme qu'expliquent les considérations précédentes. *On représentera de même une substitution électrophile, dans laquelle la molécule B — C est attaquée par un acide A ; l'espèce déplacée sera elle-même un acide (réaction 12). Les exemples du type 11 sont nombreux en chimie organique. En… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Propriétés chimiques" : … pyrrole, furanne, et on rencontre effectivement des réactions d'addition avec le furanne. Les* réactifs électrophiles attaquent souvent l'atome de carbone en position 2 des monocyles, et la vitesse de réaction est alors très supérieure à celle du benzène. Les dérivés benzo-, par contre, réagissent de préférence en position 3. Les effets d'… Lire la suite
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