Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Cétones" : … présence de chlorure d'aluminium est l'une des façons les plus générales d'obtenir des arylcétones (*réactions d'acylation de Friedel et Crafts). Le chlorure d'aluminium complexe le chlorure d'acide et le transforme en excellent électrophile ; le substrat aromatique joue le rôle de nucléophile (réducteur) et forme l'arylalkylcétone, complexée avec… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Alkylation de Friedel et Crafts" : … Il* est possible d'obtenir des dérivés d'alkylation des substrats aromatiques par action, sur ces derniers, de réactifs électrophiles carbonés. Ces réactifs sont obtenus par action, sur des composés aliphatiques ou alicycliques porteurs d'une double liaison ou de groupes fonctionnels électro-attracteurs, d'acides protoniques forts ou d'acides de… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER, Robert de PAPE
Dans le chapitre "Réactions avec formation d'une liaison carbone-carbone" : … catalyseur comme le chlorure d'aluminium AlClÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Propriétés chimiques" : … benzénoïdes, se retrouvent dans cette série de composés ; toutefois, la nitration, la sulfonation et* la réaction de Friedel et Crafts, qui sont généralement réalisées en milieu acide, se produisent en fait sur l'acide conjugué (azolium) de l'hétérocycle, et sont moins rapides qu'en série aromatique homocyclique. L'orientation de ces réactions de… Lire la suiteÉcrit par : Fernande CHATAGNER, René LECLERCQ, Noël LOZAC'H, Serge MASSON
Dans le chapitre "Acides sulfoniques" : … acides carboxyliques :
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