REIMER & TIEMANN RÉACTION DE

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Cétones"  : … l'ion phénate, pour donner un dérivé dichlorométhylé géminé ; l'aldéhyde est obtenu par hydrolyse (*réaction de Reimer et Tiemann) [réactions]. Les organométalliques sont également, au sens large, des réducteurs susceptibles de transformer des fonctions trivalentes en dérivés carbonylés. Les organolithiens et les organomagnésiens mixtes s'… Lire la suite

2.  PHÉNOLS

Écrit par : Jacques METZGER

Dans le chapitre "Acylation"  : … phénoliques fait appel à des fonctions trivalentes. La plus connue porte le nom de réaction de *Reimer et Tiemann (13) ; elle résulte de l'action du chloroforme et de la potasse alcoolique et conduit à l'aldéhyde salicylique. Le mécanisme fait intervenir le dichlorocarbène (CCl2) qui résulte de l'élimination de HCl du chloroforme par… Lire la suite