Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Modes d'obtention" : … d'un ester α-halogéné sur un aldéhyde ou une cétone en présence de zinc ; c'est la réaction de *Réformatsky. On peut également les obtenir par l'hydrogénation catalytique des acides β-cétoniques très accessibles par la condensation de Claisen et par l'hydrolyse de la β-lactone, formée par la cycloaddition, catalysée par un acide de Lewis, d'un… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER
Dans le chapitre "Réactions avec formation d'une liaison C−C" : … l'addition de l'autre magnésien. Les organozinciques sont moins réactifs que les magnésiens.* La réaction de Reformatsky met à profit cette réactivité pour réaliser, transitoirement, la synthèse d'organozinciques sur des substrats possédant un halogène mobile mais portant des groupements (esters) qui seraient sensibles aux magnésiens. Les… Lire la suiteÉcrit par : Jacques METZGER, Charles PRÉVOST
Dans le chapitre "Organométalliques fonctionnels" : … hésiter entre deux structures (réaction). Ces organométalliques sont responsables de la réaction de *Reformatsky (réaction). Enfin, à très basse température et dans des solvants appropriés, prennent naissance, par échange fonctionnel, des organomagnésiens portant des halogènes ou des groupes éthoxy sur le carbone métallé : CHCl
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